MIOSTAT (0,1MG/ML Solution for injection) -

Miostat -

Generisch: carbachol
Aktive Substanz: Karbachol
Alternativen: Miostat intraocular solution
ATC-Gruppe: S01EB02 - carbachol
Wirkstoffgehalt: 0,1MG/ML
Formen: Solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: |12X1,5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Miostat

ml roztoku obsahuje carbacholum 0,1 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok pro nitrooční podání. Čirý bezbarvý...weiter

Miostat

Pouze pro nitrooční podání. Vyjměte lahvičku přípravku MIOSTAT z obalu za aseptických podmínek. Natáhněte roztok do suché sterilní injekční stříkačky a před nitroočním podáním vyměňte jehlu za atraumatickou kanylu používanou k nitrooční irigaci. Jemně vstříkněte ne více než 0,5 ml přípravku do přední komory, abyste dosáhli požadované miózy. Přípravek MIOSTAT může být podáván...weiter

Miostat

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...weiter

Miostat

Přípravek je indikován pro vyvolání úplné miózy jak po odstranění čočky při extrakci katarakty s neporušenou zornicí, tak při perforující keratoplastice a jiné operaci předního segmentu, kde je žádoucí mióza, jako je cyklodialýza. Prevence prolapsu duhovky a usnadnění umístění stehů v rohovce....weiter

Miostat

Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Za určitých okolností mohou cholinergní agonisté zvýšit účinnost depolarizujících myorelaxancií, jako je sukcinylcholin; snížit účinnost nedepolarizujících svalových relaxancií; a prodloužit negativní chronotropní účinek srdečních glykosidů v důsledku zvýšeného účinku neurotransmiteru acetylcholinu. Pokud se přípravek MIOSTAT používá současně...weiter

Miostat

Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Za určitých okolností mohou cholinergní agonisté zvýšit účinnost depolarizujících myorelaxancií, jako je sukcinylcholin; snížit účinnost nedepolarizujících svalových relaxancií; a prodloužit negativní chronotropní účinek srdečních glykosidů v důsledku zvýšeného účinku neurotransmiteru acetylcholinu. Pokud se přípravek MIOSTAT používá současně...weiter

Miostat

FertilitaNejsou k dispozici žádné údaje o účinku karbacholu na lidskou plodnost. TěhotenstvíNeexistují žádné zdokumentované zkušenosti s použitím karbacholu během těhotenství u člověka k vyhodnocení potenciální škodlivosti. Omezené údaje ze studií na myších nenaznačují škodlivé účinky s ohledem na reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Vzhledem k chybějícím údajům je třeba při použití...weiter

Miostat

Pouze pro jednorázové nitrooční podání. Všechen zbývající roztok zlikvidujte (viz bod 4.2). 2/6 Přípravek MIOSTAT má být podáván s opatrností pacientům se srdečním onemocněním, akutním srdečním selháním, bronchiálním astmatem, peptickým vředem, hypertyreózou, gastrointestinálními křečemi, obstrukcí močových cest a s Parkinsonovou chorobou. Přípravek MIOSTAT má být také podáván...weiter

Miostat

3/6 Přípravek MIOSTAT má významný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Mióza může způsobit rozmazané vidění a potíže při adaptaci na tmu. Pokud dojde k dočasně rozmazanému vidění, měl by pacient před řízením nebo obsluhou strojů počkat, než se vidění upraví....weiter

Miostat

Následující nežádoucí účinky byly seřazeny podle následující konvence: velmi časté (≥ 1 /10), časté (≥ /100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 000) nebo není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině četnosti jsou nežádoucí účinky uvedeny podle klesající závažnosti. Během klinických studií...weiter

Miostat

V případě předávkování mohou příznaky toxicity zahrnovat: bolest hlavy, slinění, pocení, synkopu, bradykardii, hypotenzi, břišní křeče, zvracení, astma a průjem. Léčba předávkování je podpůrná. V případě těžké systémové toxicity může být nezbytná léčba anticholinergiky. Křeče lze kontrolovat krátkodobě působícími barbituráty....weiter

Miostat

Farmakoterapeutická skupina: parasympatomimetika. ATC kód: S01EB02. Přípravek MIOSTAT obsahuje 0,1 mg/ml karbacholu, přímo působícího parasympatomimetika se silnou 4/6 miotickou aktivitou. Přípravek MIOSTAT je stabilní, připravený k okamžitému použití a nemusí být rozpuštěn. Ve srovnání s acetylcholinem bude navozená mióza trvat po aplikaci přípravkem MIOSTAT déle. Po nitroočním podání je...weiter

Miostat

Nebyly provedeny žádné farmakokinetické studie s nitroočním podáním přípravku MIOSTAT....weiter

Miostat

Ve studiích na králících, v nichž byl přípravek MIOSTAT podáván přímo do sklivce nebo do přední komory za simulovaných chirurgických podmínek, byly zaznamenány očekávané účinky spojené se zúžením zornice. Kromě zvýšeného rizika zánětu duhovky nebyly pozorovány žádné toxické účinky na oko nebo na sítnici. V důsledku cholinergního působení byla pozorována dilatace krevních cév....weiter

Miostat

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Chlorid draselný Chlorid vápenatýChlorid hořečnatý Octan sodný Citrát sodnýKyselina chlorovodíková a/nebo hydroxid sodný pro úpravu pH (pH 6,5–7,0) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřeno: 2 roky Po prvním otevření lahvičky musí být roztok ihned použit. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte...weiter

Miostat

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Chlorid draselný Chlorid vápenatýChlorid hořečnatý Octan sodný Citrát sodnýKyselina chlorovodíková a/nebo hydroxid sodný pro úpravu pH (pH 6,5–7,0) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřeno: 2 roky Po prvním otevření lahvičky musí být roztok ihned použit. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte...weiter

Miostat

...weiter

Miostat