ZINERYT (40MG/ML+12MG/ML Powder and solvent for cutaneous solution) -

Zineryt -

Γενικός: erythromycin, combinations
Δραστική ουσία: erythromycin
Εναλλακτικές λύσεις:
Ομάδα ATC: D10AF52 - erythromycin, combinations
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 40MG/ML+12MG/ML
Έντυπα: Powder and solvent for cutaneous solution, Cutaneous solution
Balení: Bottle
Obsah balení: |1+1X70ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Zineryt

Erythromycinum 40 mg, zinci acetas dihydricus 12 mg v 1 ml roztoku připraveného k použití. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztokPopis přípravku: 1. bílý krystalický prášek 2. bezbarvý, čirý...περισσότερο

Zineryt

Dávkování ZINERYT se aplikuje 2 x denně na ložiska či postiženou pokožku obvykle po dobu 10 – 12 týdnů. Zlepšení nastává obvykle během tohoto údobí. Způsob podání ZINERYT se aplikuje volně na celou pokožku obličeje nebo jiná postižená místa, nejenom na samotné léze, aby byla pokryta celá plocha (je třeba asi 0,5 ml při každé aplikaci). Přípravek se aplikuje potíráním pokožky aplikátorem...περισσότερο

Zineryt

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo jiná antibiotika ze skupiny makrolidových ATB nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...περισσότερο

Zineryt

Lokální léčba všech forem...περισσότερο

Zineryt

Dosud nebyly zaznamenány. Může se vyvinout zkřížená rezistence na jiná antibiotika ze skupiny makrolidů a na linkomycin nebo klindamycin....περισσότερο

Zineryt

Dosud nebyly zaznamenány. Může se vyvinout zkřížená rezistence na jiná antibiotika ze skupiny makrolidů a na linkomycin nebo klindamycin....περισσότερο

Zineryt

Klinická zkušenost s perorálně podávaným erythromycinem naznačuje, že erythromycin může při podávání během těhotenství způsobit vrozené malformace, např. kardiovaskulární malformace nebo stenózu pyloru. Studie na zvířatech neukazují na přímé nebo nepřímé škodlivé účinky z hlediska reprodukční toxicity (viz bod 5.3). TěhotenstvíZineryt nemá být během těhotenství používán, pokud...περισσότερο

Zineryt

Přípravek je určen pouze k lokální léčbě kůže a nemá přijít do styku s okem, sliznicí nosu a úst. Stejně jako u jiných makrolidů byly po systémovém podání hlášeny vzácné závažné alergické reakce, včetně akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP). Pokud dojde k alergické reakci, podávání léčivého přípravku je třeba přerušit a zahájit vhodnou léčbu. Lékaři si...περισσότερο

Zineryt

Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...περισσότερο

Zineryt

Třídy orgánových systémů Méně časté ≥1/1000 až< Velmi vzácné <1/10 Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy imunitního systému hypersenzitivita Poruchy kůže a podkožní tkáně pruritus, erytém,podráždění kůže, pálení kůže, suchá kůže, šupinatění kůže akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP)* * hlášena po systémovém podaní Tyto nežádoucí účinky...περισσότερο

Zineryt

Předávkování není možné vzhledem k aplikační formě. Náhodné požití celého obsahu balení přípravku ZINERYT bude charakterizováno hlavně akutně-toxickými příznaky způsobenými přítomností alkoholu....περισσότερο

Zineryt

Farmakoterapeutická skupina: dermatologika, antiinfektiva k terapii akné, erythromycin, kombinace ATC kód: D10AF Mechanismus účinkuErythromycin je bakteriostaticky působící antibiotikum se středně širokým spektrem účinnosti ze skupiny makrolidů. Mezi mikroorganismy citlivé na toto antibiotikum patří i Staphylococcus epidermidis a Propionibacterium acnes, které jsou při výskytu akné často...περισσότερο

Zineryt

Absorpce K absorpci lokálně aplikovaného erythromycinu nedochází vůbec nebo minimálně....περισσότερο

Zineryt

Nejsou k dispozici žádné údaje, které by odhalily zvláštní riziko pro člověka....περισσότερο

Zineryt

6.1 Seznam pomocných látek Bezvodý ethanol, diisopropyl-sebakát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti V neporušeném obalu je doba použitelnosti 2 roky. Použitelnost čerstvě připraveného roztoku je 7 týdnů. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Přípravek v originálním balení i připravený roztok se uchovávají při teplotě do 25 °C. Datum exspirace připraveného roztoku...περισσότερο

Zineryt

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok erythromycinum/zinci acetas dihydricus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Erythromycinum 40 mg a zinci acetas dihydricus 12 mg v 1 ml roztoku připraveného k použití. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: bezvodý ethanol a diisopropyl-sebakát...περισσότερο

Zineryt

...περισσότερο

Zineryt