SANDOSTATIN LAR - Δοσολογία

Δοσολογία του φαρμάκου: Sandostatin lar Powder and solvent for suspension for injection

Γενικός: octreotide
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: H01CB02 - octreotide
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 20MG, 30MG
Συσκευασία: Vial


Sandostatin LAR je nutno podávat jako injekci do hýžďového svalu. Opakované aplikace musejí být
prováděny střídavě do pravého a levého hýžďového svalu.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Sandostatin LAR, než jste měl(a)
Po předávkování přípravkem Sandostatin LAR nebyla nikdy pozorována život ohrožující reakce.

Mohou se však vyskytnout následující příznaky předávkování: návaly horka, časté močení, únava,
deprese, úzkost a neschopnost se soustředit.

Pokud si myslíte, že u Vás došlo k předávkování a vyskytly se u Vás výše uvedené příznaky,
kontaktujte svého lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Sandostatin LAR
Pokud zapomenete na injekci, doporučuje se ji aplikovat, jakmile to zjistíte a dále pokračovat podle
obvyklého rozvrhu. Zpoždění jedné dávky o několik dnů Vás nepoškodí, ale než se vrátíte ke svému
rozvrhu, mohou se u Vás znovu dočasně objevit původní příznaky.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Sandostatin LAR
Pokud přerušíte Vaši léčbu přípravkem Sandostatin LAR, mohou se Vaše příznaky znovu objevit.




Proto nepřerušujte léčbu přípravkem Sandostatin LAR, pokud Vám to neporadí Váš lékař.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.