Duosol s 2 mmol/l kalia

Krevní koncentrace filtrovatelných léčivých přípravků, např. léčivých přípravků s nízkou kapacitou pro
vazbu proteinů, může být během léčby snížena, a pokud je to nezbytné, musí být zahájena odpovídající
korekční léčba.

Interakci s jinými léčivými přípravky se lze vyhnout správným dávkováním roztoku pro hemofiltraci
a důsledným monitorováním klinických chemických parametrů a základních životních funkcí.

Nicméně, následující interakce jsou možné:
● Substituce elektrolyty, parenterální výživa a další infuze podávané obvykle v rámci intenzivní léčby
reagují se složením séra a stavem tekutin u pacienta. To je třeba zvážit při předepisování hemofiltrační
léčby.
● Toxické účinky digitalisu mohou být maskovány hyperkalemií, hypermagnesemií a hypokalcemií.
Úprava těchto elektrolytů hemofiltrací může vyvolat známky a příznaky toxicity vyvolané digitalisem,
např. srdeční arytmii. Pokud jsou hladiny kalia nízké nebo hladiny kalcia vysoké, může se při
suboptimálních dávkách digitalisové léčby objevit digitalisová toxicita.
● Vitamin D a léčivé přípravky obsahující vápník, např. uhličitan vápenatý jako vazač fosfátů, mohou
zvýšit riziko hyperkalcemie.
● Doplňující substituce hydrogenuhličitanem sodným může zvýšit riziko metabolické alkalózy.