Flonidan 10 mg distab 
Souhrn bezpečnostního profilu
V klinických studiích zahrnujících dospělé a dospívající s několika indikacemi včetně alergické rinitidy (AR) 
a chronické  idiopatické  urtikarie (CIU)  byly  u  loratadinu  při  doporučené denní dávce  10 mg  hlášeny 
nežádoucí účinky u o 2  % více pacientů než ve skupině s  placebem.  Nejčastějšími nežádoucími účinky, 
hlášenými ve vyšší míře než u placeba, byly somnolence (1,2 %), bolest hlavy (0,6 %), zvýšená chuť k jídlu 
(0,5 %) a insomnie (0,1 %). 
Tabulkový seznam nežádoucích účinků
Následující nežádoucí účinky hlášené po uvedení přípravku na trh jsou uvedené v následující tabulce podle 
tříd orgánových systémů. Četnosti jsou definovány jako: 
Velmi časté (≥ 1/10) 
Časté (≥ 1/100 až < 1/10)
Méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100)
Vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) 
Velmi vzácné (< 1/10 000)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit). 
 
V každé skupině jsou nežádoucí účinky uvedeny v pořadí dle klesající závažnosti. 
 
Třída orgánového systému Frekvence Nežádoucí účinek
Poruchy imunitního systému Velmi 
vzácné
Hypersenzitivní reakce (včetně angioedému a 
anafylaxe)
Poruchy nervového systému Velmi 
vzácné 
Závratě, křeče
Srdeční poruchy Velmi 
vzácné 
Tachykardie, palpitace
Gastrointestinální poruchy Velmi Nauzea, sucho v ústech, gastritida 
 vzácné 
Poruchy jater a žlučových cest Velmi 
vzácné
Abnormální funkce jater 
Poruchy kůže a podkožní tkáně Velmi
vzácné 
Vyrážka, alopecie
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Velmi 
vzácné
Únava 
Vyšetření Není 
známo 
Zvýšení tělesné hmotnosti 
Pediatrická populace
V klinických studiích u pediatrické populace ve věku od  2  do  12 let byly často hlášenými nežádoucími 
účinky, vyskytujícími se ve vyšší míře než u placeba, bolest hlavy (2,7 %), nervozita (2,3 %) a únava (1 %). 
 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat 
ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili 
podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv, 
Šrobárova 100 41 Praha 10 
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek