Ginkor fort

Ginkor Fort tvrdé tobolky

Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum Troxerutinum
Heptaminoli hydrochloridum




Jedna tvrdá tobolka obsahuje:
Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum (35-67:1), extrahováno acetonem 60% (m/m) (EGb
761)...............................................................................................................................14 mg
Troxerutinum..............................................................................................................................300 mg
Heptaminoli hydrochloridum...........................................................................................................300 mg






30 tvrdých tobolek
6 0 tvrd ýc h to b o lek



Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.




Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.







EXP:



Uchovávejte při teplotě do 30°C.



Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO
ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
8. POUŽITELNOST
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA
Tonipharm, 70 avenue du Général de Gaulle, Immeuble le Wilson, 92800 Puteaux , Francie



85/244/98-C




Lot:



Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.







ginkor fort




2 D čáro vý kó d s j ed inečn ým i d entifikáto re m.




PC:
SN:


























18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
15. NÁVOD K POUŽITÍ
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
13. ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU>
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Ginkor Fort tvrdé tobolky



Tonipharm




EXP:



Lot:

5. JINÉ
4. ČÍSLO ŠARŽE
3. POUŽITELNOST
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

BLISTR