sp.zn. sukls 
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 
 
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU   
 Linola Fett Ölbad     
 Přísada do koupele  
 
 
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ   
 100 ml přísady do koupele obsahuje: 
 parafinum liquidum 48,0 g  
 lipidoacidoesteres mixti 44,0 g 
 alcoholes C10-16 oxyethylen-oxypropylenati 1,0 g 
 alcoholes C10-16 oxyethylenati 6,0 g 
     
 Pomocné látky se známým účinkem: 
 Citral, eugenol, linalol a limonen, D-forma (alergenní vonné látky) 
 
 Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 
 
 
3. LÉKOVÁ FORMA    
 Přísada do koupele  
 Čirý, lehce nažloutlý olejový roztok. 
 
 
4. KLINICKÉ ÚDAJE   
 
4.1 Terapeutické indikace   
K podpůrné léčbě suchých nebo šupících se dermatóz, jako např. psoriáza a 
neurodermatitida. 
 
4.2. Dávkování a způsob podání  
 Dávkování 
Plné nebo částečné koupele lze provádět po dobu 4 týdnů dle druhu a rozsahu 
onemocnění.  
 
Není-li doporučeno jinak, požadovaná množství Linola Fett Ölbad, v závislosti na typu 
koupele, jsou uvedena v tabulce níže. Pro měření příslušného množství se použije 
šroubovací uzávěr, jehož kapacita odpovídá asi 10 ml nebo uvedenému počtu kapek. 
 
Plná koupel 30 - 40 ml (odpovídá 3 až 4 uzávěrům)
Sprchování  20 ml (odpovídá 2 uzávěrům)
 (nanese se na vlhkou kůži a poté krátce osprchuje) 
Částečná koupel 2 ml (odpovídá 40 kapkám)  
 Délka koupele nemá přesáhnout 20 minut.        
 Koupele je možno provádět každé 2-3 dny. 
 Pediatrická populace 
 Pro děti a dospívající platí stejné dávkování jako pro dospělé. 
 
 U kojenců a malých dětí postačí několikaminutová koupel.  
 
 
 Způsob podání 
 
 Kožní podání 
 
Teplota koupele nemá překročit 36 C, neboť vyšší teplotou se snižuje efekt zpětného 
promaštění. Jestliže se objeví svědění, sníží se teplota koupele na 32 C nebo tak, jak je 
pro pacienta snesitelné. Po koupeli pokožku lehce osušíme ručníkem. Silné osušení a 
tření snižuje terapeutický efekt. 
 
4.3. Kontraindikace   
Hypersenzitivity na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 
6.1. 
 Při akutních formách pustulózní psoriázy, při poranění kůže.  
Při horečnatých onemocněních, tuberkulóze, těžkých srdečních vadách a poruchách 
krevního oběhu, při hypertenzi se koupele nedoporučují, proto se nedoporučuje ani 
koupel s přísadou Linola Fett Ölbad.  
 
4.4. Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití  
 Linola Fett Ölbad se nemá dostat do očí, neboť může způsobit pálení očí.  
Pokud se Linola Fett Ölbad náhodou dostane do očí, je třeba oči důkladně                                    
vypláchnout vodou. 
Olejový film na kůži, na povrchu vany nebo sprchového koutu zvyšuje riziko 
uklouznutí.  
  
Při současném použití oleje do koupele Linola Fett Ölbad a latexových výrobků (např. 
kondomů, vaginálních pesarů) může obsažený parafín omezit funkčnost těchto výrobků, 
a tím snížit jejich spolehlivost. 
 
Tento léčivý přípravek obsahuje alergenní vonné látky citral, eugenol, linalol a limonen, 
D-forma. Citral, eugenol, linalol a limonen, D-forma  mohou vyvolat alergickou reakci. 
 
4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce 
 Dodatečné použití mýdel nebo syndetů ruší účinek přípravku Linola Fett Ölbad. 
 
4.6. Fertilita, těhotenství a kojení   
 Žádné omezení. 
 
4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje 
Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat 
stroje. 
 
4.8. Nežádoucí účinky   
 Frekvence výskytu nežádoucích účinků je definována následujícím způsobem: 
velmi časté ( ≥ 1/10), časté ( ≥ 1/100 a < 1/10), méně časté ( ≥ 1/1 000 a < 1/100),  
vzácné (≥ 1/10 000 a < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných 
údajů  nelze určit). 
 
Třída orgánového 
systému 
Četnost Nežádoucí účinek
Poruchy kůže a 
podkožní tkáně
časté zarudnutí a pálení nebo svědění kůže 
méně časté kontaktní ekzém, kontaktní 
dermatitida, urtikarie, puchýřky 
vzácné alergické reakce, folikulitida 
 
 Hlášení podezření na nežádoucí účinky 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. 
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. 
Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10  
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 
 
4.9. Předávkování   
 Při správném použití je předávkování vyloučeno. 
 
 
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI   
 
5.1. Farmakodynamické vlastnosti   
 Farmakoterapeutická skupina: Emoliencia a protektiva 
 ATC kód: D02AC   
 
Linola Fett Ölbad obsahuje převážně (92%) směs různých mastných substancí a malé 
množství (7%) emulgátorů, které vedou k vytvoření disperzní koupele. Tím je zaručeno 
v rámci balneoterapie dobré promaštění pokožky a snižuje se uvolňování fyziologických 
faktorů, zadržujících vodu v rohové vrstvě - NMF (Natural moisturizing factors). 
 
5.2. Farmakokinetické vlastnosti   
Žádné údaje. 
 
5.3. Preklinická data ve vztahu k bezpečnosti přípravku   
Projevy toxicity způsobené používáním přísady do koupele Linola Fett Ölbad nebyly 
dosud prokázány.  
 
 
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE   
 
6.1. Seznam  pomocných látek   
Parfém (obsahující citral, eugenol, linalol a limonen, D-forma). 
 
6.2. Inkompatibility   
 Nejsou žádné známy.   
 
6.3. Doba použitelnosti   
 
 3 roky  
 Po prvním otevření 1 rok. 
 
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávaní  
 Uchovávejte při teplotě do 25 °C.    
  
6.5. Druh obalu a obsah balení 
100 ml, 200 ml, 400 ml, 2x 400 ml, 250 ml, 500 ml: lahvička z plastické hmoty 
s polypropylenovým šroubovacím uzávěrem, krabička.  
 20x 10 ml: zatavený třívrstvý sáček (PE/Al/papír) s potiskem, kartónové přepážky,  
 krabička. 
 
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku 
Žádné zvláštní požadavky. 
 
 
 
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI  
 
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel 
Sudbrackstrasse 56   
33611 Bielefeld 
Německo
Tel.: +49 (0)521 8808-Fax:  +49 (0)521 8808-E-mail:  aw-info@drwolffgroup.com 
 
 
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO 
 
46/1061/93-C   
 
 
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE   
Datum první registrace: 03.11.1993  
Datum posledního prodloužení registrace: 28.04. 
 
10.  DATUM REVIZE TEXTU 
 
25. 3.