Litalir

Souběžné podání hydroxykarbamidu s jinými myelosupresivními léky nebo s ozařováním může zvyšovat
pravděpodobnost vzniku útlumu kostní dřeně a dalších nežádoucích účinků (viz body 4.4 a 4.8).

Prospektivní studie možných interakcí hydroxykarbamidu s jinými léky nebyly provedeny.

Hydroxykarbamid in vitro zřetelně zvyšuje cytotoxickou aktivitu cytarabinu. Nebylo stanoveno, zda tato
interakce vede v klinické praxi k synergické toxicitě nebo zda je potřeba upravit dávku cytarabinu.

Studie prokázaly, že hydroxykarbamid interferuje s enzymy (ureáza, urikáza, laktátdehydrogenáza)
používanými při analytickém stanovení močoviny, kyseliny močové a kyseliny mléčné, což vede k falešně
zvýšeným hodnotám uvedených enzymů u pacientů léčených hydroxykarbamidem.

Současné užívání přípravku LITALIR s vakcínami obsahujícími živý virus může potenciálně vést k
replikaci viru ve vakcíně a/nebo může zvyšovat nežádoucí účinky viru ve vakcíně, protože normální


obranné mechanizmy mohou být v důsledku užívání přípravku LITALIR potlačeny. Očkování živou
vakcínou u pacienta užívajícího LITALIR může mít za následek těžké infekce. Odpověď protilátek
pacienta na vakcíny může být snížena. Je třeba se buď úplně vyhnout podání živých vakcín, nebo vyhledat
odbornou radu lékaře specialisty.
Existuje zvýšené riziko fatálního systémového onemocnění při současném podávání živých vakcín. U
pacientů se sníženou imunitou se nedoporučuje podávat živé vakcíny.