Sevredol 
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 
 
Krabička 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Sevredol 10 mg potahované tablety
Sevredol 20 mg potahované tablety 
morphini sulfas pentahydricus 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY 
 
Jedna tableta obsahuje morphini sulfas pentahydricus 10 mg, což odpovídá morphinum 7,5 mg. 
Jedna tableta obsahuje morphini sulfas pentahydricus 20 mg, což odpovídá morphinum 15 mg.  
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Pomocné látky: laktóza, aj. 
Pomocné látky: laktóza, hlinitý lak oranžové žluti aj. 
 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
10 (20, 28, 30, 40, 50, 56 a 60) potahovaných tablet 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Perorální podání 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
Přípravek může nepříznivě ovlivnit pozornost při řízení motorových vozidel. 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Uchovávejte při teplotě do 30°C. 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Mundipharma Gesellschaft m.b.H. 
Wiedner Gürtel Turm 24, OG 1100 Vídeň  
Rakousko 
 
logo 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 
 
Sevredol 10 mg: 65/299/99-C 
Sevredol 20 mg: 65/300/99-C 
 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE  
 
Lot 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
SEVREDOL 10 mg 
SEVREDOL 20 mg 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
PC: 
SN: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH 
 
Blistry 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Sevredol 10 mg potahované tablety
Sevredol 20 mg potahované tablety 
morphini sulfas pentahydricus 
 
2. NÁZEV  DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Mundipharma Gesellschaft m.b.H., Vídeň, Rakousko 
 
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
4. ČÍSLO ŠARŽE  
 
Lot 
 
5. JINÉ 
 
logo