ANASTROZOL ACTAVIS - Παρενέργειες

Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο

Παρενέργειες του φαρμάκου: Anastrozol actavis Film-coated tablet

Γενικός: anastrozole
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: L02BG03 - anastrozole
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 1MG
Συσκευασία: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Závažné nežádoucí účinky:

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků, okamžitě přivolejte sanitku nebo ihned navštivte lékaře – je možné, že budete potřebovat neodkladnou lékařskou pomoc.

- Velmi závažná kožní reakce s vředy nebo puchýři na kůži, známá jako „Stevens-Johnsonův syndrom“. Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 pacientů);

- Alergické (hypersensitivní) reakce doprovázené otokem krku, které mohou způsobit potíže při polykání nebo dýchání, známé jako „angioedém“. Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 pacientů);

Další nežádoucí účinky:

Velmi časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 z 10 pacientů)

 bolest hlavy

 návaly horka

 nevolnost (nauzea)

 kožní vyrážka

 bolest nebo ztuhlost kloubů

 zánět kloubů (artritida)

 pocit slabosti

 řídnutí kostí (osteoporóza)

Časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 ze 100 pacientů)

 ztráta chuti k jídlu

 zvýšené nebo vysoké hladiny tukových látek známých jako cholesterol v krvi. Tento nežádoucí účinek se zjistí vyšetřením krve

 pocit ospalosti

 syndrom karpálního tunelu (brnění, bolest, chlad a slabost v části ruky)

 průjem

 zvracení

 změny při vyšetření krve, které ukáží, jak dobře Vám fungují játra

 řídnutí vlasů (ztráta vlasů)

 alergické reakce (přecitlivělost) zahrnující obličej, rty a jazyk

 bolest kostí

 sucho v pochvě

 krvácení z pochvy (obvykle v průběhu prvních několika týdnů léčby - pokud krvácení trvá déle, poraďte se s lékařem)

Méně časté nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 z 1 000 pacientů)

 změny výsledků speciálních krevních testů zaměřených na funkci jater (gamma-GT a bilirubin)

 zánět jater (hepatitida)

 kopřivka a vyrážka podobná kopřivce

 lupavý prst (stav, kdy prst na ruce nebo noze je v ohnuté poloze)

Vzácné nežádoucí účinky (postihují 1 až 10 z 10 000 pacientů)

 vzácný zánět kůže, který se může projevovat červenými skvrnami a puchýři

 kožní vyrážka vyvolaná přecitlivělostí (v důsledku alergické či anafylaktoidní reakce)

 zánět malých krevních cév vedoucí ke zčervenání nebo znachovatění kůže. Velmi vzácně se mohou přidat bolesti kloubů, břicha a ledvin; známé jako „Henoch-Schönleinova purpura"

Vliv na Vaše kosti

Anastrozol snižuje množství hormonu estrogenu, který se nachází ve Vašem těle. Tím může dojít ke snížení obsahu minerálních látek ve Vašich kostech. Kosti mohou být méně pevné a riziko zlomenin se může zvýšit. Váš lékař bude řešit toto riziko v souladu s doporučenými postupy ke snížení tohoto rizika u žen po menopauze. Poraďte se s Vaším lékařem o tomto riziku a možnostech léčby.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.