MINIDIAB - Παρενέργειες

Παρενέργειες του φαρμάκου: Minidiab Tablet

Γενικός: glipizide
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: A10BB07 - glipizide
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 5MG
Συσκευασία: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Minidiab je většinou dobře snášen, přesto se během léčby mohou objevit obtíže v trávicím ústrojí, jako
je nevolnost, zvracení, bolesti v nadbřišku. Mohou se objevit také různé kožní vyrážky, které nejčastěji
samy vymizí.

Během léčby, zejména při předávkování, může též dojít k nadměrnému snížení hladiny cukru v krvi
(hypoglykémii), což se může projevit pocením, bolestí hlavy, závratí, slabostí, zimnicí a neostrým
viděním. Lékař Vám vysvětlí, jak máte na tyto příznaky nadměrného snížení hladiny cukru v krvi
reagovat, řiďte se vždy jeho pokyny.

Zaznamenáte-li po užití tohoto přípravku kterýkoli z následujících příznaků, ihned kontaktujte svého
lékaře:
- náhlý sípot, potíže s dýcháním, otok očních víček, obličeje nebo rtů, vyrážka nebo svědění (zvláště
postihuje-li celé tělo), mohou být příznaky alergické reakce.

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
- snížená hladina cukru v krvi (hypoglykemie),
- nevolnost, průjem, bolest horní části břicha, bolest břicha.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
- závratě, ospalost, třes,
- rozmazané vidění,
- zvracení,
- porucha vylučování bilirubinu do střeva (cholestatický ikterus),
- ekzém.

Nežádoucí účinky u nich nelze určit četnost výskytu:
- poruchy krvetvorby,
- nízká hladina sodíku v organizmu (hyponatremie),
- stavy zmatenosti,
- bolesti hlavy,
- dvojité vidění, postižení zraku, snížené zrakové ostrosti,
- zácpa,
- poruchy jaterních funkcí, žloutenka,
- alergické kožní reakce, včetně vyrážky, kopřivky, svědění, reakcí citlivosti na světlo,
- porucha tvorby krevního barviva (chronická porfyrie),
- malátnost,
- změny ve výsledcích jaterních testů.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.