Remestyp - 
Generic: terlipressin
Active substance: Terlipresin-acetát
Alternatives: Glypressin, 
Terlipresin acetát ever pharmaATC group: H01BA04 - terlipressin
Active substance content: 0,2MG, 1MG
Forms: Solution for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: |5X2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Remestyp 0,2 mg: Jedna ampulka se 2 ml roztoku obsahuje terlipressinum 0,2 mg ve formě  terlipressini acetas.  Remestyp 1,0 mg: Jedna ampulka s 10 ml roztoku obsahuje terlipressinum 1,0 mg ve formě terlipressini acetas. Koncentrace roztoku je 0,1 mg terlipressinum v 1ml. Pomocné látky se známým účinkem: ml přípravku obsahuje 3,65 mg sodíku, tj. méně než 1 mmol sodíku (23 mg). V 1 ampulce se 2 ml přípravku je 7,3 mg sodíku, v 1 ampulce s 10 ml přípravku je 36,5 mg sodíku.   Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Injekční roztok. Čirý bezbarvý roztok....
more Dospělí: Úvodní dávkování intravenózní injekcí je 2 mg terlipresinu každé 4 hodiny. Léčba musí pokračovat do zástavy krvácení po dobu 24 hodin až do max. 48 hodin. Po podání úvodní dávky může být dávkování upraveno  na 1 mg i.v. každé 4 hodiny u pacientů s tělesnou váhou nižší než 50 kg nebo v případě výskytu nežádoucích účinků.   Krvácení z jícnových varixů: 1,0 mg (1...
more Podávání je kontraindikováno v průběhu těhotenství. Hypersensitivita na terlipresin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
moreKrvácení z trávicího a urogenitálního ústrojí u dospělých i dětí - např. z jícnových varixů, gastrických a duodenálních vředů, při funkčních a jiných metroragiích, při porodu a potratu apod.   Krvácení spojená s operacemi, zvláště v oblasti břicha a malé pánve.   Lokální použití např. při gynekologických operacích na čípku děložním....
more Hypotenzní účinek neselektivních beta-blokátorů na vena porta je zvyšován terlipresinem. Souběžná léčba přípravky, o kterých je známo, že způsobují bradykardii (např. propofol, sufentanil) mohou způsobit snížení srdečního tepu a srdečního výdeje. Tyto účinky jsou připisovány reflexní inhibici srdeční aktivity bludným nervem (nervus vagus) jako důsledek zvýšeného krevního tlaku. ...
more Hypotenzní účinek neselektivních beta-blokátorů na vena porta je zvyšován terlipresinem. Souběžná léčba přípravky, o kterých je známo, že způsobují bradykardii (např. propofol, sufentanil) mohou způsobit snížení srdečního tepu a srdečního výdeje. Tyto účinky jsou připisovány reflexní inhibici srdeční aktivity bludným nervem (nervus vagus) jako důsledek zvýšeného krevního tlaku. ...
more Léčba přípravkem Remestyp  v průběhu těhotenství je kontraindikovaná (viz bod 4.3 a 5.3).  Zjistilo se, že Remestyp způsobuje v raném stádiu těhotenství kontrakce dělohy, zvyšuje nitroděložní tlak a může snížit průtok krve dělohou. Remestyp může mít škodlivé účinky na těhotenství a plod.  U králíků se po léčbě přípravkem Remestyp projevil spontánní potrat a malformace.  KojeníNení...
moreV průběhu léčby musí být pečlivě monitorován tlak krve, srdeční tep, a rovnováha tekutin. Aby se zabránilo lokální nekróze, musí být injekce aplikována přísně intravenózně.  Zvláštní pozornost musí být věnována pacientům s hypertenzí a srdečními chorobami.   Terlipresin nemá být podáván pacientům v septickém šoku s nízkým minutovým objemem srdečním.   Děti a starší pacienti:...
more Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a používat stroje nebyly provedeny....
more V průběhu  klinických  hodnoceních  byly  nejčastěji  (s frekvencí  1-10%)  zaznamenány  tyto  nežádoucí účinky: bledost, zvýšený krevní tlak, bolesti břicha, nauzea průjem, bolesti hlavy. Antidiuretický  účinek přípravku  Remestyp může  způsobit  hyponatremii, jestliže  se  nekontroluje rovnováha tekutin.  4/7    Tabulka: Frekvence nežádoucích účinků  Vyjadřovánífrekvence podle MedDRA...
more Nesmí být překročena doporučená dávka (2 mg/4 hod), jelikož by došlo ke zvýšenému riziku závažných účinků na systémovou cirkulaci.   Zvýšení krevního tlaku u pacientů se známou hypertenzí může být zvládnuto klonidinem 150 g i.v.  Bradykardie vyžadující léčbu by měla být léčena atropinem....
more Farmakoterapeutická skupina: vasopresin a analogy  ATC kód: H01B A Terlipresin je N- α - triglycyl-8-lyzin-vazopresin, syntetický analog vazopresinu, přirozeného hormonu zadního laloku hypofýzy, který se od něho liší substitucí argininu na 8 pozici lyzinem a připojením tří glycinových reziduí na koncovou aminoskupinu cysteinu.     Farmakologický účinek terlipresinu je dán superpozicí jednotlivých...
more 6/7   Terlipresin  je  sám  o  sobě  inaktivní  vůči  hladkému  svalu,  ale  působí jako  chemické  depo farmakologicky aktivních látek, které se vznikají jeho enzymatickým štěpením.  Nástup účinku je pomalejší než u lyzin-vazopresinu, ale trvá mnohem déle.   Lyzin-vazopresin podléhá obvyklé biodegradaci v játrech, ledvinách i ostatních tkáních.     Intravenózní farmakokinetický profil...
moreStudie akutní a subakutní toxicity byly prováděny na potkanech a psech.  Prokázaná toxicita odpovídá působení terlipresinu na kardiovaskulární systém a v navrhovaných dávkách a indikacích je terlipresin hodnocen jako dostatečně bezpečný lék.   Reprodukční studie prováděné na králících a potkanech ukázaly po aplikaci terlipresinu zvýšený výskyt potratů nebo embryonálních smrtí následovaných...
more  6.1   Seznam pomocných látek  Chlorid sodný, kyselina octová 98%, trihydrát octanu sodného, voda pro injekci  6.2   Inkompatibility   Neuplatňuje se.      6.3   Doba použitelnosti   roky.     6.4   Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v chladničce (2-8 °C). Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.   Po dobu jednoho měsíce je možné...
more    ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU  Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  REMESTYP 0,2 mg injekční roztok  terlipressinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna ampulka se 2 ml roztoku obsahuje terlipressinum 0,2 mg ve formě terlipressini acetas.   3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  Chlorid sodný, kyselina octová 98%, trihydrát octanu sodného, voda pro injekci. Obsahuje sodík....
more...
more