JOX - Leaflet

Generic: povidone-iodine
Active substance: povidone, iodinated, allantoin
ATC group: R02AA15 - povidone-iodine
Active substance content: 85MG/ML+1MG/ML
Packaging: Spray pump


Příbalová informace: informace pro uživatele


Jox 85 mg/ml + 1 mg/ml orální sprej, roztok
povidonum iodinatum, allantoinum

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.. Viz bod 4.
- Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci :
1. Co je přípravek Jox a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jox používat
3. Jak se přípravek Jox používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Jox uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Jox a k čemu se používá

Hlavní léčivou látkou je jodovaný povidon. Tato látka uvolňuje při kontaktu s kůží a se sliznicemi jód,
který ničí řadu choroboplodných zárodků (baktérie, plísně, některé viry) a proto je přípravek Jox
vhodný k dezinfekci dutiny ústní a hltanu. Dále přípravek Jox obsahuje allantoin, který působí
protizánětlivě.

Bez porady s lékařem můžete přípravek Jox používat pouze u lehčích onemocnění sliznice dutiny
ústní (afty a pod.), jazyka, hltanu a mandlí.
Přípravek Jox se používá jako doplňková léčba při zánětlivých a infekčních onemocněních v dutině
ústní a hltanu - angína, zánět hltanu, zánět mandlí, současný zánět hltanu a mandlí, zánět jazyka a afty,
při chirurgických výkonech v dýchacích a polykacích cestách, při prvních příznacích chřipkových
onemocnění (škrábání v krku) a k předcházení infekcí v dutině ústní u pacientů léčených cytostatiky a
po ozáření. Dále se používá u angín, vyvolaných streptokoky, a to jako podpůrná léčba při současné
léčbě antibiotiky. Vhodnost použití přípravku Jox u těchto stavů určí Váš lékař.

Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.



2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jox používat.

Nepoužívejte přípravek Jox
- jestliže jste alergický(á) na jodovaný povidon nebo alantoin nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
- při zvýšené funkci štítné žlázy
- při srdeční nedostatečnosti
- 2 týdny před a po plánovaném vyšetření nebo léčbě radioaktivním jódem
- při poruše funkce ledvin
- v těhotenství
- jestliže kojíte
- u dětí do 8 let

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Jox se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- u zánětu hrtanu, který se projevuje především chrapotem, sípáním a štěkavým kašlem. V tomto
případě používejte přípravek pouze na doporučení lékaře.
- u pacientů s poruchou funkce jater. V tomto případě používejte přípravek pouze na doporučení
lékaře.

Děti
Přípravek Jox ve formě orálního spreje mohou používat děti starší 8 let.
Dětem od 8 do 12 let je možno Jox podávat pouze na doporučení lékaře.


Další léčivé přípravky a přípravek Jox
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat
Účinky přípravku Jox a účinky jiných současně používaných léků k místnímu použití v dutině ústní a
hltanu se mohou navzájem ovlivňovat.
Přípravek Jox se nesmí používat současně s jinými léky k dezinfekci dutiny ústní a hltanu, zejména
s peroxidem vodíku.


Těhotenství, kojení a plodnost
Přípravek Jox se nesmí podávát v těhotenství a při kojení.

Pokud jste těhotná nebo kojíte , domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujtete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost obsluhovat stroje a řídit dopravní
prostředky.

Přípravek Jox obsahuje ethanol:
Tento léčivý přípravek obsahuje malé množství alkoholu, méně než 100 mg v jedné dávce.
Přípravek obsahuje 18,6 % ethanolu.

Přípravek Jox obsahuje propylenglykol:
Tento léčivý přípravek obsahuje v jedné dávce /vstřiku/ 24 mg propylenglykolu, což odpovídá 864 mg
propylenglykolu v maximální denní dávce /v 36 vstřicích/.

3. Jak se přípravek Jox používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.



Dospělí, dospívající a děti od 8 let:
Dávkování určí lékař.
Přípravek Jox se obvykle používá (aplikuje) 2 až 4krát denně ,v případě potřeby a dobrém léčebném
efektu možno aplikovat i častěji (po 4 hodinách) až 3 vstřiky vpravo i vlevo nebo přímo na postižené
místo, maximálně však 6krát denně. Mezi jednotlivými aplikacemi musí být časový odstup nejméně hodiny.
Při použití spreje chraňte oči!

Návod k použití:


Návod k použití orálního spreje:
Produkt je dávkován z lékovky mechanickým
rozprašovačem a aplikátorem (viz obrázek Anebo A2)

1. Pokud je přiložen aplikátor v plastovém sáčku
(obrázek A2), vyjměte aplikátor z plastového sáčku
za pomocí nůžek či podobného nástroje (viz
obrázek B2).
2. Zkontrolujte celistvost aplikátoru. V případě, že je
aplikátor jakkoliv poškozen, nelze jej používat.
3. Sejměte ochranný kryt z mechanického
rozprašovače.
4. Nasaďte aplikátor na lahvičku (viz obrázek B3).
5. Stiskněte asi 2 až 3x než se roztok nasaje do
rozprašovače a po stisku začne vystřikovat.
6. Vložte konec aplikátoru do úst a při zavřených
ústech a zadrženém dechu dvakrát stiskněte tlačítko
aplikátoru tak, aby jedna dávka směřovala vpravo a
jedna vlevo. Sprej při použití držte svisle.


Rozprášený roztok se nevdechuje ani nepolyká! Ústní
aplikátor před použitím omyjte horkou vodou a vždy
zkontrolujte celistvost aplikátoru. Jakkoliv poškozený
aplikátor nelze používat.



Použití u dětí a dospívajících
Přípravek Jox ve formě orálního spreje mohou používat děti starší 8 let a dospívající.
Dětem od 8 do 12 let je vždy možno přípravek Jox podávat pouze na doporučení lékaře.
Sprej lze použít u dětí od 8 let pouze tehdy, pokud se nebrání cizímu předmětu (aplikátoru) v ústech a
pokud jsou schopny spolupráce, t.j. jsou schopny zadržet dech a nepolykat při vstřikování přípravku.


Jestliže jste použil(a) více přípravku Jox, než jste měl(a)
Při náhodném požití většího množství přípravku Jox (zvláště dítětem) okamžitě vyhledejte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Jox
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.



Popisované nežádoucí účinky členěné podle frekvence výskytu:

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 lidí
• Sucho v ústech
• Pálení v místě aplikace (převážně u dětí)

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1000 lidí
• Kopřivka

Velmi vzácné: mohou postihnout méně než 1 z 10 000 lidí
• Anafylaktický šok (závažná alergická reakce)
• Angioedém (otok v důsledku alergické reakce)

Dlouhodobé používání může vést k jodismu projevující se: kovovou chutí v ústech, zvýšenou tvorbou
slin, otokem očí a hrtanu, plicním edémem (otokem), kožní vyrážkou a trávicími obtížemi.


Při vzácném výskytu vážných reakcí z přecitlivělosti (dušnost, popř. otoky rtů, jazyka, očních víček,
dlaní nebo pohlavních orgánů) přerušte podávání přípravku a okamžitě vyhledejte lékaře!



Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo
na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48,
100 41 Praha 10,
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Jox uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem.

PřípravekJox nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za Použitelné do. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Jox obsahuje
- Léčivými látkami jsou povidonum iodinatum 85 mg a allantoinum 1 mg v 1 ml přípravku.
- Pomocnými látkami jsou: levomenthol, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát nátrium-citrátu,
ethanol 96%, propylenglykol, čištěná voda.

Jak přípravek Jox vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Jox je čirá až slabě opalizující červenohnědá tekutina neomezeně se mísící s vodou.

Balení:
Hnědá PET lahvička s obsahem 30 ml roztoku, mechanický ventil, kryt, ústní aplikátor, krabička.


Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Teva Czech Industries s.r.o.
Ostravská 29, č. p. 747 70 Opava, Komárov
Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 22. 10.

---

Jox

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

JOX – KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Jox 85 mg/ml + 1 mg/ml orální sprej, roztok

povidonum iodinatum, allantoinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden ml roztoku obsahuje povidonum iodinatum 85 mg a allantoinum 1 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: propyl

- more