Side effects of the drug: Natrine Film-coated tablet
Generic: drospirenone and estrogen
Active substance: drospirenone, ethinylestradiol
ATC group: G03AA12 - drospirenone and estrogen
Active substance content: 3MG/0,02MG
Packaging: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud  je 
závažný a trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si 
myslíte, že je v důsledku užívání přípravku Natrine, informujte prosím svého lékaře.   
Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny 
v  tepnách  (arteriální  tromboembolismus  (ATE))  je  přítomné  u  všech  žen,  které  používají 
kombinovanou hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku 
používání  kombinované  hormonální  antikoncepce  si  přečtěte  bod  2  „Čemu  musíte  věnovat 
pozornost, než začnete přípravek Natrine užívat“.   
Seznam nežádoucích účinků spojených s užitím kombinace ethinylestradiolu/drospirenonu:  
Časté nežádoucí účinky (mohou se objevit u 1 až 10 žen ze 100):  
o změny nálad  
o bolest hlavy  
o pocit na zvracení 
o bolest prsů, problémy s periodou (např. nepravidelné periody nebo jejich vymizení)   
Méně časté nežádoucí účinky (mohou se objevit u 1 až 10 žen z 1000):  
o deprese, nervozita, ospalost  
o závratě, pocit mravenčení  
o migréna, křečové žíly, zvýšený krevní tlak  
o bolest žaludku, zvracení, poruchy trávení, střevní plyny, zánět žaludku, průjem  
o akné, svědění, vyrážka  
o bolesti, například zad a končetin, svalové křeče  
o plísňové infekce pochvy, pánevní bolesti, zvětšení prsů, benigní bulky na prsu, děložní a 
vaginální krvácení (které obvykle vymizí při dalším užívání přípravku), výtok z genitálií, 
návaly horka, zánět pochvy (vaginitida), potíže s periodou, bolestivé periody, nepřítomnost 
menstruačního krvácení, velmi silné menstruační krvácení, suchost pochvy, abnormální nález 
ve stěru děložního hrdla, snížení zájmu o sex  
o nedostatek energie, zvýšené pocení, zadržování tekutin  
o zvýšení tělesné hmotnosti   
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se objevit u 1 až 10 žen z 10 000):  
o kandidóza (kvasinková infekce)  
o anemie, nárůst počtu krevních destiček v krvi  
o alergická reakce  
o hormonální (endokrinní) poruchy  
14   
o zvýšená chuť k jídlu, nechutenství, abnormálně vysoká koncentrace draslíku či abnormálně 
nízká koncentrace sodíku v krvi  
o neschopnost dosáhnout orgasmu, nespavost  
o závrať, třes  
o oční poruchy, například zánět očního víčka, suché oči  
o abnormálně rychlý srdeční tep 
o škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:  
• v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza)  
• v plících (tj. plicní embolie)  
• srdeční záchvat  
• cévní mozková příhoda  
• příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako 
tranzitorní ischemická ataka (TIA) 
• krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku 
Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která 
zvyšují riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o 
příznacích krevní sraženiny viz bod 2).  
o zánět žil, krvácení z nosu, mdloby  
o zvětšení břicha, střevní poruchy, pocit plnosti trávicího ústrojí, brániční kýla, plísňová infekce 
úst, zácpa, pocit sucha v ústech  
o bolesti žlučovodu nebo žlučníku, zánět žlučníku  
o žlutohnědé skvrny na kůži, ekzém, vypadávání vlasů, zánět kůže podobný akné, suchost kůže, 
zánět kůže s bulkami, nadměrný růst ochlupení, kožní poruchy, pajizévky (strie) na kůži, 
zánět kůže, zánět kůže s citlivostí na světlo, uzlíky v kůži  
o obtíže  nebo  bolest  při  pohlavním  styku,  zánět  pochvy  (vulvovaginitida),  krvácení  po 
pohlavním  styku,  krvácení  při vysazení  léku,  cysty  v  prsu,  zvýšený  počet  buněk  prsu 
(hyperplazie), zhoubné bulky v prsech, abnormální nárůst na sliznici hrdla děložního, úbytek 
nebo ztráta děložní sliznice, cysty na vaječnících, zvětšení dělohy  
o celkový pocit nemoci 
o snížení tělesné hmotnosti   
Dále  byly  také  zaznamenány  následující  nežádoucí  účinky,  frekvence  výskytu  však  pro  ně 
nemůže být z dostupných údajů stanovena: hypersensitivita (přecitlivělost), erythema multiforme 
(vyrážka s terčovitým zarudnutím nebo vředy).  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k získání  více informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.   
15