Paracetamol b. braun - 
Üldine: paracetamol,acetaminofen
Toimeaine: PARACETAMOL
Alternatiivid: Panadol, 
Panadol baby, 
Panadol junior, 
Panadol novum, 
Panadol pro děti 24 mg/ml jahoda, 
Panadol pro děti jahoda, 
Paracetamol accord, 
Paracetamol actavis, 
Paracetamol apotex, 
Paracetamol aurovitas, 
Paracetamol auxilto, 
Paracetamol baggerman, 
Paracetamol basi, 
Paracetamol dr. max, 
Paracetamol kabi, 
Paracetamol kappler, 
Paracetamol noridem, 
Paracetamol pharmaclan, 
Paracetamol saneca, 
Paracetamol stada, 
Paracetamol teva, 
Paracetamol xantis, 
Paracetamol zentiva, 
Paracetamol zentiva k.s., 
Paralen, 
Paralen 100, 
Paralen 125, 
Paralen 500, 
Paralen 500 sup, 
Paralen horký nápoj bez cukru, 
Paralen rapid, 
Paralen sus, 
Paralgil, 
Paralgil forte, 
Paramax horký nápoj, 
Paramax rapid, 
Paramegal, 
ParapyrexATC-rühm: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Toimeaine sisaldus: 10MG/ML
Vormid: Solution for infusion
Balení: Ampoule
Obsah balení: 20X10ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 10 mg paracetamolu. Jedna ampulka o objemu 10 ml obsahuje 100 mg paracetamolu. Jedna lahvička o objemu 50 ml obsahuje 500 mg paracetamolu. Jedna lahvička o objemu 100 ml obsahuje 1000 mg paracetamolu.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.     Infuzní roztok. Roztok je čirý, bezbarvý až slabě narůžověle-oranžový. Vnímání zabarvení se může lišit.  Teoretická osmolarita: 305 mosmol/l pH: 4,5...
rohkem Lahvička o objemu 100 ml je určena výhradně dospělým, dospívajícím a dětem o tělesné hmotnosti vyšší než 33 kg.   Lahvička o objemu 50 ml je určena výhradně batolatům a dětem o tělesné hmotnosti vyšší než 10 kg a nižší než 33 kg.   Ampulka  o objemu 10 ml je určena výhradně donošeným novorozencům, kojencům a batolatům o tělesné hmotnosti do 10 kg.  Dávkování: Podávaná dávka...
rohkem ● Hypersenzitivita  na  paracetamol,  propacetamol-hydrochlorid  (prekurzor  paracetamolu)  nebo  na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.  ● Případy závažné hepatocelulární insuficience....
rohkem Paracetamol B. Braun je indikován:   ● ke krátkodobé léčbě středně silné bolesti, zejména po operaci,  ● ke krátkodobé léčbě horečky,  pokud je  podání  intravenózní cestou klinicky  odůvodněné  urgentní  potřebou  léčby  bolesti  nebo hypertermie a/nebo když jiné způsoby podání nejsou možné....
rohkem ● Probenecid způsobuje  téměř  dvojnásobné  snížení  clearance  paracetamolu  inhibicí  jeho konjugace s kyselinou glukuronovou. Pokud se má paracetamol užívat současně s probenecidem, je třeba zvážit snížení dávky paracetamolu. ● Salicylamid může prodloužit poločas eliminace paracetamolu.  ● Opatrnosti je třeba při současném příjmu látek vyvolávajících enzymatickou indukci (viz bod...
rohkem ● Probenecid způsobuje  téměř  dvojnásobné  snížení  clearance  paracetamolu  inhibicí  jeho konjugace s kyselinou glukuronovou. Pokud se má paracetamol užívat současně s probenecidem, je třeba zvážit snížení dávky paracetamolu. ● Salicylamid může prodloužit poločas eliminace paracetamolu.  ● Opatrnosti je třeba při současném příjmu látek vyvolávajících enzymatickou indukci (viz bod...
rohkem Těhotenství: Velké  množství  dat  u těhotných  žen  neukazuje  na  malformační, ani na  feto/neonatální  toxicitu. Výsledky  epidemiologických  studií  neurologického  vývoje  u dětí,  které  byly in utero vystaveny paracetamolu, nejsou průkazné.   Pokud je to z klinického hlediska zapotřebí, může být paracetamol v průběhu těhotenství užíván, má být ovšem užíván v co nejnižší účinné...
rohkem RIZIKO CHYB V MEDIKACI Dbejte na to, aby se zabránilo chybám při výpočtech požadované dávky v důsledku záměny miligramů (mg) a mililitrů (ml), což by mohlo vést k náhodnému předávkování a k úmrtí (viz bod 4.2).  Dlouhodobé  nebo  časté používání  se  nedoporučuje. Doporučuje  se  použít  vhodnou perorální analgetickou léčbu ihned, jak je tento způsob podání možný.   Aby  se  zabránilo...
rohkem Není relevantní....
rohkem Stejně  jako  u  všech  přípravků  obsahující  paracetamol,  jsou  nežádoucí  účinky  léčiva  vzácné (≥ 1/10000 až <1/1000) nebo velmi vzácné (<1/10000). Jsou popsány níže:  Třídy orgánových systémů Vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000)Velmi vzácné (<000) Není známo (z dostupných údajů nelzeurčit) Poruchy krve a lymfatického systému — Trombocytopenie,leukopenie, neutropenie — Poruchy...
rohkem SymptomyExistuje   riziko  poškození  jater  (včetně  fulminantní  hepatitidy, jaterního  selhání,   cholestatické hepatitidy, cytolytické hepatitidy),  zejména  u  starších  pacientů,  u  malých  dětí,  u  pacientů  s onemocněním jater, v případech chronického alkoholismu, u pacientů s chronickou malnutricí a u pacientů, kterým jsou podávány enzymové induktory. V těchto případech může být...
rohkem Farmakoterapeutická skupina:  Analgetika; jiná analgetika a antipyretika; anilidyATC kód: N02BE Mechanismus účinku Přesný mechanismus analgetických a antipyretických vlastností paracetamolu ještě nebyl stanoven, ale může zahrnovat centrální a periferní účinky.   Farmakodynamické účinky Paracetamol   B.   Braun poskytuje  úlevu  od  bolesti  do  5  až  10 minut  po  zahájení  podávání. Maximálního...
rohkem Dospělí Absorpce: Farmakokinetika  paracetamolu je lineární až do dávky 2  g jak po jednorázovém podání, tak po opakovaném podání v průběhu 24 hodin.  Biologická dostupnost paracetamolu po infuzi 500 mg a 1 g přípravku Paracetamol  B.  Braun je podobná té, která byla  pozorována po infuzi 1 g a 2 g propacetamolu (obsahující 500 mg, resp. 1 g paracetamolu). Maximální  plazmatická  koncentrace  (Cmax)...
rohkem Neklinické údaje neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka kromě informací uvedených v jiných bodech Souhrnu údajů o přípravku.   Studie  lokální  tolerance  paracetamolu  na  potkanech  a  králících prokázaly  dobrou  snášenlivost. Nepřítomnost opožděné kontaktní hypersenzitivity byla testována na morčatech.   Konvenční  studie,  které  k vyhodnocení reprodukční a vývojové toxicity...
rohkem 6.1 Seznam pomocných látek  Mannitol  Dihydrát natrium-citrátuKyselina octová ledová (na úpravu pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility   Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky kromě těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.  6.3 Doba použitelnosti  V neotevřeném stavu:  roky.   Po prvním otevření: Infuze musí být zahájena ihned po připojení nádoby k infuznímu...
rohkem   ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  Krabička (10x50/100ml lahvičky nebo 20x10ml ampulky)  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Paracetamol B. Braun 10 mg/ml infuzní roztok paracetamol  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 10 mg paracetamolu. Každá 10 ml ampulka obsahuje 100 mg paracetamolu. Každá 50 ml lahvička obsahuje 500 mg paracetamolu. Každá 100 ml lahvička...
rohkem...
rohkem