ROVAMYCINE (3MIU Film-coated tablet) -


 
Ravimi üksikasjad pole valitud keeles saadaval, kuvatakse algtekst

Rovamycine -


Üldine: spiramycin
Toimeaine: SPIRAMYCIN
Alternatiivid:
ATC-rühm: J01FA02 - spiramycin
Toimeaine sisaldus: 1,5MIU, 3MIU
Vormid: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 10
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Rovamycine

Rovamycine 1,5 MIU Jedna potahovaná tableta obsahuje spiramycinum 1,50 mil. m.j. (dále jen MIU). Pomocné látky se známým účinkem: 1 potahovaná tableta obsahuje 0,04 mg sodíku. Rovamycine 3 MIU Jedna potahovaná tableta obsahuje spiramycinum 3,00 mil. m.j. (dále jen MIU). Pomocné látky se známým účinkem: 1 potahovaná tableta obsahuje 0,08 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahované tablety. Rovamycine 1,5 MIU: bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní potahované tablety, na jedné straně označené „RPR 107“. Rovamycine 3 MIU: bílé až téměř bílé bikonvexní potahované tablety, na jedné straně označené „ROVA...rohkem

Rovamycine

Dávkování DospělíObvyklá dávka je 6 až 9 MIU denně, která se rozděluje do 2 či 3 dílčích dávek v intervalu 12, ev. 8 hodin. U těžších infekcí je dávka až 15 MIU denně ve 2–4 dílčích dávkách. Léčba toxoplazmózyObvykle 5–7 tablet o obsahu 3 MIU (15–21 MIU, tj. 5–7 g) denně po dobu 3 týdnů, nebo 2 tablety o obsahu 3 MIU (2 g) denně po dobu 6 týdnů. Porucha funkce ledvinVzhledem...rohkem

Rovamycine

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Používání přípravku Rovamycine je kontraindikováno u osob s biliární obstrukcí....rohkem

Rovamycine

Terapeutické indikace vycházejí z antimikrobiální aktivity a farmakokinetické charakteristiky spiramycinu a jsou omezeny jeho postavením ve spektru současně dostupných mikrobiálních přípravků. Mezi indikace spiramycinu patří: • Infekce vyvolané mikroorganismy citlivými na spiramycin (viz bod 5.1), zejména infekce horních i dolních dýchacích cest (ušní a krční infekce, stomatologické infekce,...rohkem

Rovamycine

Spiramycin v kombinaci s levodopou vede k inhibici absorpce karbidopy s následným snížením hladin levodopy. Vhodné je klinické monitorování a eventuální úprava dávky levodopy. Léčiva, která prodlužují QT interval: spiramycin, jako ostatní makrolidy, má být užíván se zvýšenou opatrností u pacientů, kteří užívají léčiva, o kterých je známo, že prodlužují QT interval (antiarytmika I.a...rohkem

Rovamycine

Pro děti nad 20 kg je obvyklá dávka 75-150 tis. IU (25–50 mg)/kg/den, která se rozděluje do 2–4 dílčích dávek. Ve výjimečných případech je možné podat až 125 mg/kg/den. Tablety o obsahu MIU nejsou vhodné pro děti mladší než 6 let. Způsob podání Tablety se polykají celé, nerozkousané a zapíjejí se malým množstvím tekutiny. Přípravek se doporučuje užívat alespoň 1 hodinu po jídle....rohkem

Rovamycine

TěhotenstvíPřípravek je možné užívat během těhotenství a je indikován pro léčbu toxoplazmózy u žen v průběhu těhotenství. Bezpečnost spiramycinu podávaného v těhotenství nebyla v kontrolovaných studiích stanovena. KojeníSpiramycin se vylučuje do lidského mateřského mléka, proto se užívání přípravku během kojení nedoporučuje....rohkem

Rovamycine

Porucha funkce jaterVzhledem k nedostatečným klinickým údajům u nemocných s poruchou funkce jater, má být spiramycin této skupině nemocných podáván se zvýšenou opatrností. Porucha funkce ledvinVzhledem k tomu, že se spiramycin vylučuje ledvinami pouze v malé míře, dávkování je nutné upravovat až při velmi těžké poruše funkce ledvin. Přípravek Rovamycine není dialyzovatelný. Deficit glukoso-6-fosfát...rohkem

Rovamycine

Přípravek Rovamycine nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....rohkem

Rovamycine

Frekvence nežádoucích účinků jsou definovány podle následující konvence: Četnost výskytu je definována následovně: velmi časté ( 1/10); časté ( 1/100 až < 1/10); méně časté ( 1/1 000 až < 1/100); vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy krve a lymfatického systémuNení známo: akutní hemolýza u pacientů...rohkem

Rovamycine

Případy předávkování nejsou známy. Není známo specifické antidotum pro předávkování spiramycinem. V případě podezření na masivní předávkování se doporučuje symptomatická a podpůrná léčba. Vzhledem k riziku prodloužení QT intervalu se doporučuje monitorování...rohkem

Rovamycine

Farmakoterapeutická skupina: makrolidy, linkosamidy a streptograminy ATC kód: J01FA Spiramycin je přirozené makrolidové antibiotikum s bakteriostatickým účinkem proti většině gram-pozitivních koků a tyček, treponemám a atypickým mikroorganismům, některým anaerobním bakteriím a některým gramnegativním bakteriím. Jeho účinek je dán blokádou bakteriální proteosyntézy. Antibakteriální spektrum...rohkem

Rovamycine

Po perorálním podání spiramycinu dochází k rychlé absorpci 30–40 % podané dávky. Strava sníží biologickou dostupnost, proto je nutné podávat přípravek Rovamycine nejméně 1 hodinu po jídle. Maximálních koncentrací spiramycinu v séru je po perorálním podání dosaženo přibližně za 2–3 hodiny po podání. Vazba na plazmatické bílkoviny je klinicky nevýznamná a nepřesahuje 30 %. Velmi...rohkem

Rovamycine

Neuplatňuje...rohkem

Rovamycine

6.1 Seznam pomocných látek • Jádro tablety: předbobtnalý kukuřičný škrob, částečně substituovaná hyprolosa, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy • Potahová vrstva: hypromelosa, makrogol 6000, oxid titaničitý (E171) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Rovamycine 1,5 MIU: 3 roky. Rovamycine 3 MIU:...rohkem

Rovamycine

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Rovamycine 3 MIU potahované tablety spiramycinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Jedna potahovaná tableta obsahuje spiramycinum 3,0 MIU (odpovídá spiramycinum 1,0 g). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje stopy sodíku. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 10 potahovaných tablet 16 potahovaných tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ...rohkem

Rovamycine

...rohkem

Rovamycine

Rovamycine

Meie apteegis pakutav toodete valik
 
Lekarna.cz
Laos | Kohaletoimetamine 29 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
599 CZK
 
Drmax.cz
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
799 CZK
 
Drmax.cz
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
599 CZK
 
Lekarna.cz
Laos | Kohaletoimetamine 29 CZK
199 CZK
 
Drmax.cz
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
215 CZK
 
Drmax.cz
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
1 390 CZK
 
Drmax.cz
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK
99 CZK
 
Lekarna.cz
Laos | Kohaletoimetamine 29 CZK
18 CZK
 
Lekarna.cz
Laos | Kohaletoimetamine 29 CZK
299 CZK
 
Lekarna.cz
Laos | Kohaletoimetamine 29 CZK
109 CZK
 
Lekarna.cz
Laos | Kohaletoimetamine 29 CZK
60 CZK

Projekti kohta

Vabalt kättesaadav mitteäriline projekt, mille eesmärk on ravimite ravimite võrdlemine interaktsioonide, kõrvaltoimete, samuti ravimite hindade ja nende alternatiivide tasandil

Informace na webu jsou pouze orientační. Odkazy vedou na partnerské e-shopy. Aktuální dostupnost a podmínky zjistíte přímo u partnera. Informace na této stránce mají pouze informativní charakter. Produkty na předpis nejsou dostupné k přímému nákupu zde. Pro aktuální dostupnost a podrobnosti navštivte stránky našeho partnerského e-shopu. Tento web obsahuje affiliate odkazy. Odkazy mohou vést k partnerskému e-shopu.

Rohkem infot