SANORIN 0,5 PM (0,5MG/ML Nasal drops, solution) -

Sanorin 0,5 pm -

Üldine: naphazoline
Toimeaine: Nafazolin-nitrát
Alternatiivid: Sanorin, Sanorin 1 pm, Sanorin emulze
ATC-rühm: R01AA08 - naphazoline
Toimeaine sisaldus: 0,5MG/ML
Vormid: Nasal drops, solution
Balení: Dropper container
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Sanorin 0,5 pm

Naphazolini nitras 0,005 g v 10 ml. Jedna kapka obsahuje přibližně naphazolini nitras 27,2 μg. Pomocná látka se známým účinkem: methylparaben Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní kapky, roztokČirý, bezbarvý roztok bez zápachu....rohkem

Sanorin 0,5 pm

UDávkováníDospívající starší 15-ti let a dospělí několikrát denně do nosních průduchů 1 až 3 kapky přípravku. K diagnostickým účelům se po vyčištění nosu podávají 3-4 kapky přípravku do každého nosního průduchu nebo se zavádí tampón smočený v roztoku a nechá se působit po dobu 1 - 2 minut. Při edému hlasivek se instiluje 1 - 2 ml přípravku hrtanovou stříkačkou. Pediatrická...rohkem

Sanorin 0,5 pm

Sanorin 0,5 mg/ml nesmí být podán dětem do 3 let. Hypersenzitivita na nafazolin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 a při suché rinitidě....rohkem

Sanorin 0,5 pm

SanorinPP0,5 mg/ml se používá jako nosní kapky při akutní rinitidě, zánětu paranazálních dutin, otitis media. Ke zmírnění edému sliznice při diagnostických a terapeutických zákrocích. SanorinPP0,5 mg/ml je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí ve věku od...rohkem

Sanorin 0,5 pm

Při současném podávání s inhibitory MAO nebo tricyklickými antidepresivy (i několik dní po jejich podání) může dojít ke vzestupu krevního...rohkem

Sanorin 0,5 pm

Dětem ve věku od 3 do 6 let se podává 1 - 2 kapky a dětem od 6 let a dospívajícím do 15 let 2 kapky přípravku Sanorin 0,5 mg/ml do obou nosních průduchů. UZpůsob podáníPřípravek se vkapává do obou nosních dírek, a to několikrát denně (postačuje 3krát denně). Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny. Přípravek se užívá krátkodobě. Neměl by být užíván...rohkem

Sanorin 0,5 pm

Není dostatečně známo, zda nafazolin proniká placentou a přechází do mateřského mléka. Proto je nutno před podáním přípravku těhotným a kojícím ženám zvážit potenciální rizika a přínos terapie a indikovat přípravek jen v nezbytně nutných případech....rohkem

Sanorin 0,5 pm

Přípravek je nutno podávat s velkou opatrností při závažných onemocněních kardiovaskulárního systému (hypertenze, ischemická choroba srdeční), metabolických poruchách (diabetes mellitus, hypertyreoidismus), feochromocytomu a při současné léčbě inhibitory MAO a jinými potenciálně hypertenzními léčivy. Opatrnosti je třeba také během celkové anestézie s použitím anestetik,...rohkem

Sanorin 0,5 pm

Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....rohkem

Sanorin 0,5 pm

Přípravek je při doporučeném dávkování obvykle dobře snášen. U zvláště citlivých pacientů se občas mohou vyskytnout mírné nežádoucí účinky jako pálení a suchost nosní sliznice. Velmi vzácně mohou být po odeznění účinku pozorovány silné pocity ucpaného nosu. Velmi vzácně se mohou dostavit systémové účinky v důsledku podráždění sympatického nervstva jako jsou: Poruchy nervového...rohkem

Sanorin 0,5 pm

Při předávkování nebo náhodném požití přípravku se mohou vyskytnout systémové nežádoucí účinky jako je nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, třes, tachykardie, palpitace a hypertenze. K možným příznakům předávkování patří také nauzea, cyanóza, horečka, spazmy, srdeční zástava, edém plic a dechové a psychiatrické obtíže. Rovněž může dojít k depresi centrálního...rohkem

Sanorin 0,5 pm

Farmakoterapeutická skupina: Dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci. Sympatomimetika samostatná. ATC kód: R01AAFarmakodynamické vlastnosti a mechanismus účinku: nafazolin je sympatomimetikum s přímým stimulačním účinkem na alfa-adrenergní receptory sympatiku a minimálním nebo žádným účinkem na beta-adrenergní receptory. Působením na alfa-adrenergní receptory dochází ke...rohkem

Sanorin 0,5 pm

Po lokální aplikaci roztoku nafazolinu bylo prokázáno celkové vstřebávání léčivé látky; perorálně se zásadně nepoužívá, i když se z trávicího traktu vstřebává. Údaje o distribuci, metabolismu a eliminaci nafazolinu u lidí nejsou známy....rohkem

Sanorin 0,5 pm

Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti nejsou v dostatečném rozsahu k dispozici....rohkem

Sanorin 0,5 pm

6.1 Seznam pomocných látek Kyselina boritá EEdamin Methylparaben EČištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti po otevření přípravku – chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla prokázána na dobu 2 měsíců při PPC, z mikrobiologického hlediska může být přípravek pootevření uchováván maximálně po dobu 2 měsíců...rohkem

Sanorin 0,5 pm

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU papírová krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sanorin 0,5 mg/ml nosní kapky, roztok naphazolini nitras 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Naphazolini nitras 0,005 g v 10 ml 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: kyselina boritá E284, edamin, methylparaben E218, čištěná voda 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Nosní kapky, roztok 10 ml 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ...rohkem

Sanorin 0,5 pm

...rohkem

Sanorin 0,5 pm