SOMATOSTATIN EUMEDICA - Annustamine

Ravimi annustamine: Somatostatin eumedica Powder and solvent for solution for infusion

Üldine: somatostatin
Toimeaine:
ATC-rühm: H01CB01 - somatostatin
Toimeaine sisaldus: 3MG
Pakendamine: Ampoule


Počáteční dávka má být přibližně 3,5 μg/kg pro osobu o hmotnosti 75 kg. Těsně před podáním
rozpusťte fyziologickým roztokem (1 ml ampulka) a aplikujte jako pomalý intravenózní bolus po dobu
nejméně 1 minuty. Následuje kontinuální intravenózní infuze 3,5 μg/kg za hodinu podávaná po dobu
12 hodin, tj. 1 ampulka 3 mg rozpuštěná uvedeným způsobem. Rozpouštědlo se pomocí sterilní
stříkačky asepticky přenese do ampulky s práškem. Po rozpuštění je získaný roztok ihned dále ředěn
buď 36 ml fyziologického roztoku v infuzní stříkačce o objemu 50 ml, nebo ve 480 ml fyziologického
roztoku v infuzním vaku. Nepřetržité podávání by mělo trvat nejméně 48 a nejvýše 120 hodin (5 dnů).

Píštěle mohou vyžadovat delší terapii. Počáteční bolus se u léčby píštělí nepodává. Po zhojení
se doporučuje pokračovat v infuzi poloviční dávky po dobu dalších 24 - 48 hodin jako prevence
výskytu „rebound“ efektu.

Vzhledem ke krátkému plazmatickému poločasu (1 - 2 minuty) je nezbytné podávat přípravek formou
kontinuální intravenózní infuze.

Lyofilizovaná substance somatostatinu se naředí těsně před použitím fyziologickým roztokem
z přiložené ampulky (1 ml 0,9% roztoku NaCl k injekci).

Somatostatin by měl být podáván pouze na jednotkách intenzivní péče.

Použití u dětí
Použití přípravku u dětí se nedoporučuje.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Somatostatin Eumedica, než jste měl(a)
Při předávkováni je indikováno přerušení aplikace.
Léčba předávkování je symptomatická, nejsou známa žádná specifická antidota.