Agapurin

U dětí a dospívajících do 18 let je málo klinických zkušeností, a proto se nedoporučuje pentoxifyllin
podávat. Pokud však zdravotní stav dítěte (resp. dospívajícího) vyžaduje užívání přípravku, je třeba
zvážit poměr rizika a benefitu z terapie a dodržovat výše uvedené indikace a kontraindikace.
U pacientů se sníženou funkcí jater a ledvin je třeba dávku redukovat.

4.3 Kontraindikace

- hypersenzitivita na léčivou látku, metylxantiny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou
v bodě 6.1;
- pacienti po nedávném mozkovém nebo jiném klinicky významném krvácení;
- pacienti s intenzivním krvácením do sítnice.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

S ohledem na možné nežádoucí účinky je třeba věnovat pozornost pacientům:
- s hemoragickou diatézou;
- s těžkou formou ICHS (zvláště pak akutní IM), cerebrovaskulárním onemocněním a
hypotenzním pacientům;
- s poruchou funkce jater a ledvin;
- po nedávném chirurgickém zákroku;
- současně léčených pentoxifylinem a antagonisty vitaminu K nebo inhibitory agregace
trombocytů;
- současně léčených pentoxifylinem a ciprofloxacinem;
- současně léčených pentoxifylinem a theofylinem.

Vyšší dávky pentoxifylinu zesilují účinek inzulinu a antidiabetik, což může vyvolat hypoglykemii,
proto jsou doporučovány častější kontroly glykémie s případnou úpravou antidiabetické léčby.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce (5 ml), to znamená,
že je v podstatě „bez sodíku“.