Casinema

Přípravek Casinema je dobře tolerován, pokud se používá, jak je indikováno. Nežádoucí účinky
potenciálně spojené s použitím přípravku Casinema byly hlášeny zřídka. V některých případech
se mohou objevit nežádoucí účinky, obzvláště při nesprávném použití klystýru.

Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky řazené podle tříd orgánových systémů MedDRA za použití
následující klasifikace frekvencí: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥
1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10,000), není známo (z
dostupných údajů nelze určit):

MedDRA
Třída orgánových systémů
Velmi časté (≥ 1/10) Velmi vzácné (< 1/10 000)
Poruchy imunitního
systému
Přecitlivělost, např.
urtikárie

Poruchy metabolismu a
výživy
Tetanie, hyperfosfatemie,
dehydratace, hypokalcemie,
hypokalemie,
hypernatremie, metabolická
acidóza
Gastrointestinální poruchy Nauzea, zvracení, bolest
břicha, distenze břicha,
průjem, gastrointestinální
bolest, anální diskomfort a
proktalgie
Poruchy kůže a podkožní
tkáně
Puchýř, pruritus,
podráždění kůže
Celkové poruchy a reakce v
místě aplikace
Rektální podráždění, bolest,
píchání/štípání, zimnice
Vyšetření Dočasné zvýšení hladiny
fosforu v krvi


Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek