Dilceren

S léčbou cévních mozkových příhod je nutné začít co nejdříve, protože podávání nimodipinu výrazně
snižuje riziko sekundárních arteriálních vazospasmů, a tím výskyt neurologických výpadků
způsobených nedostatečným prokrvením mozku a při včasném podání nimodipin také významně
snižuje mortalitu pacientů.
Opatrnost je nutná při výrazné hypotenzi (systolický tlak krve pod 100 mmHg), při generalizovaném
edému mozku a těžké intrakraniální hypertenzi. Vzhledem k zvýšenému riziku hemoragie přípravek
nemá být podáván pacientům během kardiovaskulárních chirurgických výkonů. Zvýšené opatrnosti je
též třeba při podávaní přípravku pacientům se srdečním selháním a s poruchami vedení srdečního
vzruchu.
Při současném zhoršení funkce jater nebo ledvin je nutné kontrolovat jejich parametry.

Tento léčivý přípravek obsahuje 194,17 mg ethanolu v 1 ml infuzního roztoku. Dávka 10 ml tohoto
léčivého přípravku podávaná infuzí každou hodinu dospělému s tělesnou hmotností 70 kg vede k
expozici 27,74 mg/kg/h ethanolu, což může způsobit zvýšení koncentrace alkoholu v krvi přibližně o
4,6 mg/100 ml.


Pro porovnání, u dospělého, který vypije sklenici vína nebo 500 ml piva, je koncentrace alkoholu v
krvi přibližně 50 mg/100 ml.
Současné podávání s léky obsahujícími např. propylenglykol nebo ethanol může vést k akumulaci
ethanolu a vyvolat nežádoucí účinky, zejména u malých dětí s nízkou nebo nevyvinutou metabolickou
kapacitou.
Protože je tento léčivý přípravek obvykle podáván pomalu kontinuální infuzí, mohou být účinky
alkoholu sníženy.

Tento léčivý přípravek obsahuje 23,5 mg sodíku v v jedné infuzní lahvičce (50 ml), což odpovídá
1,175 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého,
který činí 2 g sodíku.