Doxiproct plus
Během klinických studií nebo po uvedení přípravku na trh byly popsány následující nežádoucí účinky:
Nežádoucí účinky jsou klasifikovány v souladu s konvencí MedDRA podle orgánových systémů, které
ovlivňují, a jejich frekvencí následovně:
Velmi časté (≥ 1/10)
Časté (≥ 1/100 až < 1/10)
Méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100)
Vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000)
Velmi vzácné (< 1/10 000),
Není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Třída orgánových systémů Velmi vzácné (< 1/10 000) Není známo
Poruchy imunitního systému Přecitlivělost
Gastrointestinální poruchy Funkční gastrointestinální
porucha
Anorektální diskomfort
Proktalgie
Poruchy kůže a podkožní tkáně Atrofie kůže
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Více o léku Doxiproct plus
Doxiproct plus
Meie apteegis pakutav toodete valik
Drmax.cz
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 99 CZK |
Drmax.cz
|
Laos | Kohaletoimetamine 79 CZK 105 CZK |
