Fludeoxyglucose (18f) biont

Všechny léčivé přípravky, které modifikují hladiny glukózy v krvi, mohou ovlivnit citlivost
vyšetření (např. kortikosteroidy, valproát, karbamazepin, fenytoin, fenobarbital a
katecholaminy).
Při podání kolonie-stimulujících faktorů (CSF) existuje zvýšené riziko vychytávání
fludeoxyglukózy (18F) v kostní dřeni a slezině po dobu několika dnů. To musí být zváženo při
interpretaci snímků získaných z PET vyšetření. Časový odstup minimálně pěti dnů mezi
léčbou pomocí CSF a PET vyšetřením může tuto interakci snížit.
Podání glukózy a inzulínu ovlivňuje vstup fludeoxyglukózy (18F) do buněk. V případě
vysokých hladin glukózy v krvi a rovněž nízkých hladin inzulinu v plazmě se vstup
fludeoxyglukózy (18F) do orgánů a nádorů snižuje.
Žádné studie interakcí fludeoxyglukózy (18F) a kontrastních látek pro počítačovou tomografii
nebyly provedeny.