Numeta g16%e

Obecné kontraindikace pro podávání přípravku Numeta ve formě aktivovaného
2komorového vaku v podobě intravenózní infuze jsou následující:
• Hypersenzitivita na vaječné, sójové nebo arašídové proteiny nebo kteroukoli
léčivou nebo pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo komponenty obalu
• Vrozená abnormalita metabolismu aminokyselin
• Patologicky zvýšené koncentrace sodíku, draslíku, hořčíku, vápníku a/nebo
fosforu v plazmě
• Jako u ostatních infuzních roztoků obsahujících vápník souběžná léčba
ceftriaxonem u novorozenců (ve věku≤ 28 dní), i pokud se podají oddělenými



infuzními sety (riziko fatální precipitace vápenaté soli ceftriaxonu v krevním
řečišti novorozence, viz bod 4.4, 4.5 a 6.• Závažná hyperglykémie
Přidání lipidů (podání přípravku Numeta G16% E ve formě aktivovaného
3komorového vaku pro intravenózní emulzi) je kontraindikováno v následujících
dalších klinických stavech:
• Závažná hyperlipidémie nebo závažné poruchy metabolizmu lipidů
charakterizované hypertriglyceridémií