Striascan

Striascan lze používat pouze u dospělých pacientů a na doporučení lékařů zkušených v léčbě
pohybových poruch a/nebo demence.

Tento léčivý přípravek je určen k použití pouze v nemocnicích či radiologických centrech a
laboratořích.

Dávkování
Klinická účinnost byla prokázána v rozmezí 110 až 185 MBq. Nepřekračujte 185 MBq a nepoužívejte
při aktivitě nižší než 110 MBq.

Pacientům musí být před injekcí provedena blokáda štítné žlázy, aby bylo minimalizováno
vychytávání radioaktivního jodu štítnou žlázou, např. perorálním podáním cca 120 mg jodidu
draselného 1 až 4 hodiny před injekcí přípravku Striascan.

Zvláštní populace
Porucha funkce ledvin a jater
U pacientů s významnou poruchou ledvin nebo jater nebyly studie provedeny. Nejsou dostupné žádné
údaje Vyžaduje se pečlivé posouzení podávané aktivity, protože u těchto pacientů hrozí riziko zvýšené
radiační expozice.

Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku Striascan u dětí a dospívající ve věku od 0 do 18 let nebyla
stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.

Způsob podání
Striascan je určen k intravenóznímu podání.

Příprava pacienta viz bod 4.4.

Opatření, která je nutno učinit před zacházením s léčivým přípravkem nebo před jeho podáním
Striascan se používá bez ředění. K minimalizaci možné bolesti v místě vpichu během podání je
doporučena pomalá intravenózní injekce
Pořízení snímků
Zobrazení SPECT se provádí za 3–6 hodin po injekci. K zobrazení se používá gama kamera s
kolimátorem s vysokým rozlišením a kalibrovaná s použitím fotopíku 159 keV a s energetickým
oknem ± 10 %. Počet jednotlivých projekcí by neměl být nižší než 120 snímků přes 360°.
Pro kolimátory s vysokým rozlišením by měl být poloměr rotace konzistentní a co nejmenší 11–15 cmpoužitím takové velikosti matrice a zoom faktoru, které u aktuálně používaných systémů zajistí pixel o
velikosti 3,5–4,5 mm. Pro optimální zobrazení je třeba registrovat minimálně 500 000 impulzů.