BIMICAN - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Bimican Eye drops, solution

Üldine: bimatoprost
Toimeaine:
ATC-rühm: S01EE03 - bimatoprost
Toimeaine sisaldus: 0,1MG/ML, 0,3MG/ML
Pakendamine: Dropper container


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Velmi časté nežádoucí účinky (postihující více než 1 pacienta z 10)
Postižení oka
 Mírné zarudnutí oka (až 29 % pacientů)

Časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 pacienta z 10)

Postižení oka
 Malé trhliny na povrchu oka se zánětem nebo bez zánětu
 Podráždění
 Svědění
 Prodloužení očních řas
 Podráždění oka po nakapání do oka
 Bolest oka

Účinky na kůži
 Zarudnutí a svědění očních víček
 Tmavší zbarvení kůže v okolí oka
 Růst chloupků v okolí oka

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 pacienta ze 100)

Postižení oka
 Ztmavnutí duhovky
 Unavené oči
 Otok očních víček
 Rozmazané vidění
 Ztráta očních řas

Účinky na kůži
 Suchá kůže
 Tvorba krust na okraji očního víčka
 Otok očního víčka
 Svědění

Postižení těla
 Bolest hlavy
 Pocit na zvracení

Nežádoucí účinky, jejichž četnost výskytu není známa

Postižení oka
 Makulární edém (otok sítnice v oku vedoucí ke zhoršení zraku)
 Ztmavnutí očního víčka
 Oči vypadají zapadlé
 Pocit suchého oka

Postižení těla
 Astma
 Zhoršení astmatu
 Zhoršení plicního onemocnění zvaného chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
 Dušnost
 Projevy alergické reakce (otok, zarudnutí oka a kožní vyrážka)

Jako dodatek k nežádoucím účinkům přípravku Bimican 0,1 mg/ml jsou uvedeny následující
nežádoucí účinky, které byly pozorovány u jiných přípravků, které obsahující vyšší sílu bimatoprostu
(0,3 mg/ml):
 Závratě
 Pálení očí
 Alergická reakce v oku
 Zánět očních víček
 Potíže s ostrým viděním
 Zhoršení zraku
 Otok průhledné vrstvy, která kryje oko
 Pocit cizího těleso ve Vašem oku
 Citlivost na světlo
 Slzení
 Slepené oči
 Ztmavnutí řas
 Krvácení do sítnice
 Zánět v oku
 Cystoidní makulární edém (otok sítnice v oku vedoucí ke zhoršení zraku)
 Záškuby očního víčka
 Stažení očního víčka, odchlípení očního víčka od povrchu oka
 Zarudnutí kůže v okolí oka
 Zvýšený krevní tlak
 Slabost
 Zvýšené hodnoty jaterních testů

Další nežádoucí účinky hlášené s očními kapkami obsahujícími fosfáty.
U pacientů, kteří měli výrazně porušenou rohovku (průhledná vrstva na povrchu oka), byly v průběhu
léčby velmi vzácně zaznamenány případy kalcifikace rohovky (ukládání vápenatých solí v rohovce
projevující se vznikem zakalených skvrn).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku