CASOFLUNE - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Casoflune Cream

Üldine: fluticasone
Toimeaine:
ATC-rühm: D07AC17 - fluticasone
Toimeaine sisaldus: 0,5MG/G
Pakendamine: Tube


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů):
- svědění (pruritus)

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 ze 100 pacientů):
- pocit pálení pokožky v místě aplikace

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 z 1 000 pacientů)
- kožní atrofické změny jako je ztenčení kůže, pajizévky (strie), nadměrný růst ochlupení v určitých
oblastech (hypertrichóza), změny pigmentace (odbarvení kůže) způsobené dlouhodobým a
intenzivním používáním kortikosteroidů
- zhoršení základních příznaků dermatózy, zčervenání (erytém), vyrážka, kopřivka (kožní reakce
zahrnující i kožní zánět)
- pustulární psoriáza (projevující se vřídky na kůži) způsobená léčbou nebo jejím vysazením.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 z 10 000 pacientů)
- oportunní infekce (infekce doprovázející základní onemocnění), zejména v případě použití
neprodyšných obvazů, nebo v kožních záhybech
- přecitlivělost (hypersenzitivita). V případě příznaků hypersenzitivity přerušte podávání přípravku
Casoflune.
- alergická kontaktní dermatitida (alergická kožní reakce)

Není známo (četnost nelze určit z dostupných údajů)
- útlum osy hypotalamus-hypofýza-kůra nadledvin (HPA): (zvýšení hladin kortikosteroidů) způsobena
dlouhodobým používáním velkého množství kortikosteroidů, nebo léčbou rozsáhlých oblastí. Tento
stav se častěji vyskytuje u kojenců a dětí a v případě používání neprodyšných obvazů.
- zvýšení tělesné hmotnosti (obezita)
- zpoždění přibývání na váze, zpomalení růstu u dětí
- snížení hladiny endogenního kortizolu
- vysoká hladina cukru, glykosurie (vylučování cukru močí)
- vysoký krevní tlak
- osteoporóza (řídnutí kostí)
- katarakta (zakalení oční čočky)
- glaukom (zvýšení nitroočního tlaku)

Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, oznamte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi, nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.