CORVATON FORTE - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Corvaton forte Tablet

Üldine: molsidomine
Toimeaine:
ATC-rühm: C01DX12 - molsidomine
Toimeaine sisaldus: 4MG
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Výskyt pozorovaných nežádoucích účinků je definován následovně:

Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100):
 Bolesti hlavy. Objevují se zejména na začátku léčby a obvykle během další léčby odezní.
Lékař může případně individuálně upravit dávku tak, aby došlo ke snížení nebo odstranění
tohoto nežádoucího účinku.

Vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10 000):
 Reakce z přecitlivělosti (např. kožní reakce, křečovité stažení průdušek [bronchospasmus]).
 Závratě.
 Závažný pokles krevního tlaku. Přípravek Corvaton forte obvykle snižuje klidový tlak krve.
U 1 až 10 % pacientů se objeví nežádoucí pokles krevního tlaku (např. se závratí), a to si může
vyžádat snížení dávky nebo přerušení léčby. Vzácně se může objevit těžký pokles tlaku
s takovými příznaky, jako jsou např. oběhový kolaps a šokový stav.
 Nevolnost.
 Alergické kožní reakce.

Velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10 000):
 Anafylaktický šok (akutní reakce z přecitlivělosti doprovázená poklesem krevního tlaku,
otokem tkání, event. dušením).

Není známo (z dostupných údajů melze určit):
 Nízký počet krevních destiček (trombocytopenie).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.