DANTROLEN I.V. - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Dantrolen i.v. Powder for solution for infusion

Üldine: dantrolene
Toimeaine:
ATC-rühm: M03CA01 - dantrolene
Toimeaine sisaldus: 20MG
Pakendamine: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky se mohou vyskytnout ve frekvenci výskytu:
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• Závratě, bolesti hlavy, porucha vědomí, křeče, poruchy řeči
• Srdeční selhání, snížená tepová frekvence, zvýšená tepová frekvence
• Otok plic, pleurální výpotek (nahromadění tekutiny mezi pohrudnicí a poplicnicí), dechová
nedostatečnost, útlum dýchání
• Svalová slabost
• Bolesti břicha, nevolnost, zvracení, krvácení do zažívacího ústrojí, průjem
• Žloutenka, zánět jater, porucha funkce jater, selhání jater, poškození jater způsobené
chemickými látkami
• Nadměrné pocení, alergické reakce
• Přítomnost krystalů a solí v moči
• Únava, anafylaktická reakce (závažná alergická reakce, která může vést k úmrtí. Příznaky jsou
svědivá vyrážka, otok v hrdle a nízký krevní tlak), tromboflebitida (povrchový zánět žil)

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí
účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.