FLURBIPROFEN GEISER PHARMA - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Flurbiprofen geiser pharma Lozenge

Üldine: flurbiprofen
Toimeaine:
ATC-rühm: R02AX01 - flurbiprofen
Toimeaine sisaldus: 8,75MG
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

PŘESTAŇTE POUŽÍVAT tento lék a okamžitě kontaktujte lékaře, pokud zaznamenáte:
- příznaky alergické reakce, jako jsou astma, náhlé nevysvětlitelné sípání nebo dušnost,
svědění, vodnatý výtok z nosu nebo kožní vyrážka,
- otok obličeje, jazyka nebo krku způsobující potíže s dýcháním, bušení srdce, náhlý pokles
krevního tlaku vedoucí k šoku (mohou se objevit i při prvním použití léku),
- závažné kožní reakce, jako jsou olupování kůže, tvorba puchýřů nebo tvorba šupin.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících účinků nebo
jakýkoli účinek, který zde není uveden:

Další nežádoucí účinky, které se mohou objevit:

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů):
- závrať, bolest hlavy
- podráždění v krku
- vřídky nebo bolest v ústech
- bolest v krku
- nepříjemný nebo neobvyklý pocit v ústech (pocit tepla, pálení, brnění, bodání)
- pocit na zvracení a průjem
- bodavý pocit a svědění kůže

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů):
- ospalost
- pocit ospalosti nebo obtížné usínání
- zhoršení astmatu, sípání, dušnost
- puchýře v ústech nebo v krku, pocit necitlivosti v krku
- sucho v ústech
- pocit pálení v ústech, změna chutě, nadmutí břicha, bolest břicha, větry, zácpa, poruchy trávení,
zvracení
- snížená citlivost v krku
- horečka, bolest
- kožní vyrážka, svědění

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů):
- anafylaktická reakce

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- chudokrevnost, trombocytopenie (nízký počet krevních destiček, což může vést k tvorbě
modřin a krvácení)
- otok (edém), vysoký krevní tlak, srdeční selhání
- závažné formy kožních reakcí, jako reakce s tvorbou puchýřů včetně Stevens-Johnsonova
syndromu, Lyellova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy
- hepatitida (zánět jater)

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.