LOSAGEN - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Losagen Film-coated tablet

Üldine: losartan
Toimeaine:
ATC-rühm: C09CA01 - losartan
Toimeaine sisaldus: 50MG
Pakendamine: Tablet container


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže zaznamenáte následující nežádoucí účinky, přestaňte Losagen užívat a ihned informujte
lékaře nebo vyhledejte pohotovostní oddělení nejbližší nemocnice:
 vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo krku, který může způsobit potíže s polykáním
nebo dýcháním. To mohou být příznaky těžké alergické reakce včetně angioedému. Jde o
závažný, ale vzácný nežádoucí účinek, který postihuje až 1 z 1000 pacientů.
 nevysvětlitelná bolest svalů s tmavou (v barvě čaje) močí. Toto mohou být známky svalových
problémů (rhabdomyolýza). Jde o závažný nežádoucí účinek s frekvencí není známo (četnost
nelze z dostupných údajů určit).

Dále byly zaznamenány také následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
 závratě,
 nízký krevní tlak (zvláště po nadměrné ztrátě vody z těla v cévách, např. u pacientů se
závažným selháním srdce nebo během léčby vysokými dávkami diuretik),
 na dávce závislé ortostatické účinky, tj. snížení krevního tlaku poté, co vstanete z lehu či sedu,
 tělesná slabost nebo pocit slabosti,
 únava,
 pokles počtu červených krvinek (anémie),
 příliš nízká hladina cukru v krvi (hypoglykémie),
 příliš vysoká hladina draslíku v krvi (hyperkalémie),
 vzestup hladiny močoviny v krvi,
 vzestup hladin kreatininu a draslíku v séru u pacientů se srdečním selháním,
 změny funkce ledvin včetně selhání ledvin, které mohou způsobit změny v močení a bolest
v bedrech.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
 ospalost,
 bolest hlavy,
 poruchy spánku,
 bušení srdce (palpitace),
 pocit tísně na hrudi nebo silná bolest na hrudi (angina pectoris),
 dušnost (dyspnoe),
 kašel,
 bolest břicha,
 zácpa,
 průjem,
 nevolnost,
 zvracení,
 kopřivka,
 svědění (pruritus),
7/7
 vyrážka,
 místní otok (edém).

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
 reakce z přecitlivělosti
 zánět cév (vaskulitida včetně Henoch-Schönleinovy purpury),
 necitlivost či pocit brnění (parestézie),
 mdloba (synkopa),
 velmi rychlý a nepravidelný srdeční rytmus (fibrilace síní),
 cévní mozková příhoda,
 zánět jater (hepatitida), který může způsobit zežloutnutí kůže a očí (žloutenka),
 zvýšená hladina alanin aminotransferázy (ALT) v krvi, která obvykle ustupuje po ukončení
léčby.

Není známo (četnost nelze určit z dostupných údajů):
 snížený počet krevních destiček,
 zvonění v uších (tinitus),
 poruchy funkce jater,
 zvýšená citlivost na sluneční záření (fotosenzitivita),
 migréna,
 změny chuti,
 erektilní dysfunkce, impotence,
 deprese,
 zánět slinivky břišní (pankreatitida), který způsobuje silné bolesti břicha,
 bolest svalů a kloubů,
 nízká hladina sodíku v krvi (hyponatrémie), které by měly být vidět z krevního testu,
 chřipkové příznaky,
 celkový pocit nevolnosti (malátnost),
 bolest v zádech a infekce močových cest.

Nežádoucí účinky u dětí jsou podobné těm, které jsou pozorovány u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.



8/7