POLMATINE - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Polmatine Film-coated tablet

Üldine: memantine
Toimeaine:
ATC-rühm: N06DX01 - memantine
Toimeaine sisaldus: 10MG, 20MG
Pakendamine: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné až středně těžké.

Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100):
 bolest hlavy, ospalost, zácpa, zvýšené hodnoty jaterních testů, závratě, poruchy rovnováhy, dušnost,
vysoký krevní tlak a přecitlivělost na přípravek

Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1 000):
 únava, plísňové infekce, zmatenost, halucinace, zvracení, poruchy chůze, srdeční selhání a tvorbě
krevních sraženin v žilách (trombóza/tromboembolismus)

Velmi vzácné (postihují méně než 1 uživatele z 10 000):
 záchvaty křečí

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
 zánět slinivky břišní a psychotické reakce

Alzheimerova choroba bývá často doprovázena depresí, sebevražednými představami a sebevraždou. Tyto
případy se vyskytly též u pacientů léčených přípravkem Polmatine.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.