STADALAX - Kõrvalmõjud
Ravimi kõrvaltoimed: Stadalax Coated tablet
Toimeaine:
ATC-rühm: A06AB02 - bisacodyl
Toimeaine sisaldus: 5MG
Pakendamine: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky, které se objevily při užívání tohoto přípravku, byly bolest břicha a průjem.
Hodnocení nežádoucích účinků vychází z následujících četností:
Velmi časté
Postihují vice než 1 pacienta z 10
Časté
Postihují 1 až 10 pacientů ze 100
Méně časté
Postihují 1 až 10 pacientů z 1000
Vzácné
Postihují 1 až 10 pacientů z 10 000
Velmi vzácné
Postihují méně než 1 pacienta z 10 000
Není známo
Četnost nelze z dostupných údajů určit
Možné nežádoucí účinky Časté: Křeče v břiše, bolesti břicha, průjem, pocit na zvracení, zvracení, krev ve stolici, žaludeční nebo střevní obtíže, obtíže v oblasti řitního otvoru a konečníku. Méně časté: Závrať Vzácné: Alergické reakce včetně těžké celkové alergické reakce (anafylaktická reakce), otoky kůže a sliznic různých částí těla (angioneurotický edém) Zánět tlustého střeva Ztráta tekutin Mdloby, krátká ztráta vědomí (synkopa)Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
