TRIAMCINOLONE SANOFI - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Triamcinolone sanofi Nasal spray, suspension

Üldine: triamcinolone
Toimeaine:
ATC-rühm: R01AD11 - triamcinolone
Toimeaine sisaldus: 55MCG/DÁV
Pakendamine: Multidose container with metering pump


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přestaňte používat přípravek Triamcinolone sanofi a ihned vyhledejte lékaře nebo nemocnici, pokud:
• máte alergickou reakci na přípravek Triamcinolone sanofi. Příznaky (četnost není známa)
mohou zahrnovat vyrážku (kopřivku), svědění, potíže s dechem a polykáním, otok rtů, hrdla
nebo jazyka.

Nežádoucí účinky jsou rozděleny podle četnosti výskytu následujícím způsobem:

Časté (mohou se vyskytnout až u 1z 10 pacientů):
• Rýma, bolest hlavy, bolest v krku a/nebo kašel.
• Krvácení z nosu.
• Zánět/podráždění dýchacích cest (zánět průdušek).
• Pálení žáhy a potíže s trávením.
• Příznaky podobné chřipce (horečka, bolesti svalů, slabost a/nebo únava).
• Problémy se zuby.

Není známo (na základě dostupných údajů nelze určit):

• Podráždění a suchost nosní sliznice.
• Zduření nebo ucpání vedlejších nosních dutin.
• Kýchání.
• Změny ve vnímání chuti a čichu.
• pocit na zvracení.
• Poruchy spánku, závrať nebo únava.
• Dušnost (dyspnoe).
• Pokles hladiny kortizolu (hormonu nadledvin) v krvi.
• Šedý zákal (katarakta), zelený zákal (glaukom), zvýšení nitroočního tlaku.
• Rozmazané vidění.

U některých pacientů používajících přípravek Triamcinolone sanofi může dojít k poškození nosní
přepážky. Při jakýchkoli nejasnostech se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Další nežádoucí účinky u dětí
Pokud Vaše dítě bude používat tento přípravek, může to mít vliv na rychlost růstu Vašeho dítěte. Proto
bude lékař pravidelně kontrolovat výšku Vašeho dítěte kontrolovat a případně dávku přípravku sníží.
Kromě toho se může lékař rozhodnout, poslat Vaše dítě k dětskému lékaři.

Hlášení nežádoucích úči nků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí
účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.