VENOFER - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Venofer Solution for injection

Üldine: iron trivalent, parenteral preparations
Toimeaine:
ATC-rühm: B03AC - iron trivalent, parenteral preparations
Toimeaine sisaldus: 20MG/ML
Pakendamine: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky Venoferu jsou dočasné změny chuti, nízký nebo vysoký krevní
tlak, pocit na zvracení (nauzea) a reakce v místě injekce/infuze.. Obecně jsou alergické reakce
potenciálně nejzávažnějšími nežádoucími účinky.

Alergické reakce (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
Jestliže se u Vás objeví alergická reakce, informujte okamžitě svého lékaře nebo zdravotní
sestru. Známky takové reakce mohou zahrnovat:
 nízký krevní tlak (závratě, pocity točení hlavy nebo mdloby)
 otok v oblasti obličeje,
 obtížné dýchání.
Okamžitě upozorněte svého lékaře nebo zdravotní sestru, pokud se domníváte, že máte
alergickou reakci.

Další nežádoucí účinky zahrnují:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
 změny chuti jako například kovová pachuť v ústech (obvykle netrvá dlouho),
 nízký krevní tlak nebo vysoký krevní tlak,
 pocit na zvracení (nauzea),
 reakce v místě injekce/infuze jako například bolest, podráždění, svědění, hematom nebo změna
barvy po úniku aplikované látky do kůže.

Page 4 / 9

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
 mdloby,
 bolest hlavy nebo závratě,
 oběhový kolaps,
 rychlou tepovou frekvenci,
 bušení srdce (palpitace),
 zrudnutí,
 bolest žaludku nebo průjem,
 akutní zúžení dýchacích cest,
 sípání, obtížné dýchání,
 svědění, vyrážka, kopřivku nebo zarudnutí kůže,
 svalové spasmy, křeče nebo bolest svalů, pocit pálení,
 brnění nebo mravenčení,
 snížená citlivost na dotek,
 záněty žil,
 povrchový zánět žil,
 zácpa,
 bolest kloubů,
 bolest končetin,
 bolest zad,
 bolest na hrudi,
 otoky rukou a nohou,
 celkový pocit jako při nemoci,
 třesavka,
 horečka,
 slabost, únava,
 bolesti,
 zvýšené hladiny gamaglutamyltransferázy,
 zvýšené hladiny feritinu v séru.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
 náhlé život ohrožující alergické reakce (alergické šoky),
 pocit horka,
 otoky,
 ospalost či spavost,
 změna barvy moči,
 zvýšené pocení,
 suchá ústa,

Další nežádoucí účinky s neznámou četností zahrnují: snížené vědomí, stav zmatenosti, ztrátu vědomí,
úzkost, třes nebo chvění, otoky tváře, úst, jazyka nebo hrdla, které mohou způsobovat potíže s
dýcháním, nízkou tepovou frekvenci, studený pot, bledá kůže.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Page 5 / 9

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.