MACROTEC (2MG Kit for radiopharmaceutical preparation) -

Macrotec -

عمومی: technetium (99mtc) macrosalb
ماده شیمیایی فعال: Makroagregáty lidského albuminu
جایگزین، گزینه ها: Maa medi-radiopharma, Macro-albumon kit, Pulmocis, Technescan lyomaa
گروه ATC: V09EB01 - technetium (99mtc) macrosalb
محتوای ماده فعال: 2MG
تشکیل می دهد: Kit for radiopharmaceutical preparation
Balení: Vial
Obsah balení: |5|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Macrotec

Jedna lahvička obsahuje seroalbuminum humanum macroaggregatum 2 mg. Jedna lahvička obsahuje: 4,5 x 106 částic (± 15 %). Rozsah velikosti částic: 10–100 μm. Přípravek Macrotec je připraven z lidského sérového albuminu získaného z lidské krve dárců testovaných podle předpisů EEC na nepřítomnost: - povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg), - protilátky proti viru lidské imunodeficience (anti HIV 1/2), - protilátky proti viru hepatitidy C (anti HCV). Přípravek Macrotec se rozpouští injekcí technecistanu-(99mTc) sodného Ph.Eur. za vzniku injekce makroagregátů lidského albuminu značených techneciem-(99mTc). Radionuklid není součástí tohoto kitu. Pomocné látky se známým účinkem: Přípravek před rekonstitucí obsahuje sodík: 4,75 mg. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tj. v podstatě je „bez sodíku“. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kit pro radiofarmakum. Bílý práškový lyofilizát....بیشتر

Macrotec

Dávkování DospělíPro intravenózní podání dospělým vážícím 70 kg se doporučují aktivity v rozsahu 37–185 MBq. Počet částic podaných v jedné dávce musí být v rozmezí 60 x 103 – 700 x 103. Starší pacientiNení nutná žádná úprava dávky v závislosti na věku pacienta. Pediatrická populacePoužití u dětí a dospívajících je třeba pečlivě zvážit na základě klinických...بیشتر

Macrotec

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na kteroukoli složku značeného radiofarmaka....بیشتر

Macrotec

Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. Po označení roztokem technecistanu-(99mTc) sodného je přípravek indikován pro: - scintigrafii prokrvení plic, (99mTc) pro venoscintigrafii....بیشتر

Macrotec

Změny v biodistribuci makroagregátů lidského albuminu značených techneciem-(99mTc) vyvolávají různá léčiva. - Farmakologické interakce způsobují chemoterapeutika, heparin a bronchodilatancia. - Toxikologické interakce způsobují heroin, nitrofurantoin, busulfan, cyklofosfamid, bleomycin, methotrexát, methysergid. - Farmaceutické interakce způsobuje síran hořečnatý....بیشتر

Macrotec

Použití u dětí a dospívajících je třeba pečlivě zvážit na základě klinických potřeb a posouzení poměru přínosů a rizik u této skupiny pacientů. Aktivita podávaná dětem a dospívajícím by měla být podílem aktivity pro dospělé. Lze ji vypočítat podle doporučení pediatrické skupiny Evropské asociace nukleární medicíny (EANM-Dosage Card 2008). Aktivity mohou být vypočítány...بیشتر

Macrotec

Ženy ve fertilním věkuJe-li uvažováno o podání radioaktivního léčiva ženě, která může být těhotná, vždy je nutné se o tom přesvědčit. Každá žena, které vynechala perioda, má být považována za těhotnou, dokud se neprokáže opak. V případě nejistoty (když ženě vynechala perioda, je-li perioda velmi nepravidelná, atd.) by měly být pacientce nabídnuty, pokud existují,...بیشتر

Macrotec

Možnost přecitlivělosti nebo anafylaktické reakceVždy se musí brát v úvahu možnost přecitlivělosti, včetně anafylaktických/anafylaktoidních reakcí. Pokud jsou pozorovány příznaky přecitlivělosti nebo anafylaktická reakce, podání léčivého přípravku musí být okamžitě přerušeno a je-li to nezbytné, musí být zahájena intravenózní léčba. Pro okamžitá opatření při pohotovostním...بیشتر

Macrotec

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly popsány....بیشتر

Macrotec

Frekvence nežádoucích účinků jsou definovány takto: Velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy imunitního systému - není známo - přecitlivělost, včetně život ohrožujících anafylaktických/anafylaktoidních...بیشتر

Macrotec

Počet částic makroagregátů lidského albuminu pro dospělého nesmí přesáhnout 1,5 x 106. V případě předávkování radiací s makroagregáty lidského albuminu značenými techneciem-(99mTc) se má podporovat časté močení a vylučování stolicí, aby se minimalizovala dávka záření absorbovaná pacientem. Může být užitečné odhadnout velikost dávky, která byla aplikována....بیشتر

Macrotec

Farmakoterapeutická skupina: diagnostická radiofarmaka, respirační systém ATC kód: V09EB Farmakodynamické účinkyPři podání v obvyklých dávkách nevykazují injekce makroagregátů lidského albuminu značených techneciem-(99mTc) klinicky a/nebo analyticky identifikovatelné farmakodynamické účinky....بیشتر

Macrotec

DistribucePo injekci do povrchové žíly systémového žilního oběhu jsou makroagregáty unášeny rychlostí tohoto oběhu k prvnímu kapilárnímu sítu, tj. kapilárnímu větvení plicního tepenného systému. Vychytávání orgányČástice albuminových makroagregátů nepronikají plicním parenchymem (intersticiálním nebo alveolárním), ale zůstávají dočasně zachyceny v průsvitu kapiláry....بیشتر

Macrotec

Existuje vztah mezi velikostí částic makroagregátů lidského albuminu a jejich toxickými účinky. Ukazuje se, že patofyziologickým mechanismem zodpovědným za toxicitu je zvýšení krevního tlaku v plicích. První známky plicní toxicity u psa (např. tachypnoe) se objevuje po injekčním podání částic velikosti 10–50 μm v dávce 20–25 mg na kg tělesné váhy. Prudké zvýšení...بیشتر

Macrotec

6.1 Seznam pomocných látek Lidský albumin Dihydrát chloridu cínatého Chlorid sodnýTrihydrát octanu sodného Dusík 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6 a 12. 6.3 Doba použitelnosti Kit před rekonstitucí: 18 měsíců od data výroby. Rekonstituovaný kit: během 6 hodin po označení radionuklidem....بیشتر

Macrotec

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Carton Over label (168 x 84 mm) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU MACROTEC mg, kit for radiopharmaceutical preparation human albumin macroaggregates 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Kit contents: vials, each containing under nitrogen atmosphere: human albumin macroaggregates 2 mg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Excipients: stannous chloride dihydrate, sodium chloride, human...بیشتر

Macrotec

...بیشتر

Macrotec