Abraxane

Metabolismus paklitaxeluje částečně katalyzován izoenzymy CYP2C8 a CYP3A4 cytochromu Pzvýšené opatrnosti při podávání paklitaxelusoučasně s přípravky, o nichž je známo, že inhibují buď
CYP2C8, nebo CYP3A4 gemfibrozil, klopidogrel, cimetidin, ritonavir, sachinavir, indinavir a nelfinavirpaklitaxelu může být zvýšena vyšší expozicí paklitaxelu. Podávání paklitaxelusoučasně spřípravky, o
kterých je známo, žeindukují buď CYP2C8, nebo CYP3A4efavirenz, nevirapinpaklitaxelu.
Paklitaxel agemcitabin nepodléhají stejnému metabolickému zpracování. Clearance paklitaxelu
primárně určuje metabolismus řízený CYP2C8 a CYP3A4, následovaný exkrecí žlučí, zatímco
gemcitabin se inaktivuje cytidin-deaminázou, po níž následuje exkrece močí. Farmakokinetické
interakce mezi přípravkem Abraxane a gemcitabinem nebyly u lidí hodnoceny.
Upacientů snemalobuněčným karcinomem plic byla provedena farmakokinetická studie spřípravkem
Abraxane a karboplatinou. Nebyly zjištěny žádné klinicky relevantní farmakokinetické interakce mezi
přípravkem Abraxane a karboplatinou.
Abraxane je indikován vmonoterapii pro léčbu karcinomu prsu, vkombinaci sgemcitabinem pro
léčbu karcinomu pankreatu nebo vkombinaci skarboplatinou pro léčbu nemalobuněčného karcinomu
plic Pediatrická populace
Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých.