Dimtruzic

Dimtruzic 120 mg enterosolventní tvrdé tobolky
Dimtruzic 240 mg enterosolventní tvrdé tobolky

dimethyl-fumarát


Jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje 120 mg dimethyl-fumarátu.
Jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje 240 mg dimethyl-fumarátu.



Enterosolventní tvrdá tobolka

120 mg:
14 enterosolventních tvrdých tobolek
14 x 1 enterosolventní tvrdá tobolka

240 mg:
56 enterosolventních tvrdých tobolek
56 x 1 enterosolventní tvrdá tobolka
168 x 1 enterosolventní tvrdá tobolka


Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.



EXP


Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ




Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Sandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4, Česká republika


Dimtruzic 120 mg enterosolventní tvrdé tobolky: Reg. č.: 87/313/21-C
Dimtruzic 240 mg enterosolventní tvrdé tobolky: Reg. č.: 87/314/21-C




Lot


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.



dimtruzic 120 mg
dimtruzic 240 mg


2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.


PC
SN
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
13. ČÍSLO ŠARŽE
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM





Dimtruzic 120 mg enterosolventní tvrdé tobolky
Dimtruzic 240 mg enterosolventní tvrdé tobolky

dimethyl-fumarát


Sandoz s.r.o. (logo)


EXP


Lot


Kalendářní blistry:
Po
Út
St
Čt
Pá
So
Ne



MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

BLISTRY
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ