Eptifibatide accord

Warfarin a dipyridamol
Nebylo prokázáno, že by eptifibatid při současném podání s warfarinem a dipyridamolem zvyšoval
riziko závažného či mírného krvácení. U pacientů léčených eptifibatidem, u nichž byl protrombinový
čas krvácivých komplikací.

Eptifibatid a trombolytické látky
O podávání eptifibatidu pacientům léčeným trombolytiky jsou dosud jen omezená data. O tom, že by
eptifibatid zvyšoval riziko závažného či mírného krvácení v souvislosti s podáním tkáňového
aktivátoru plasminogenu u pacientů léčených PCI nebo s akutním infarktem myokardu, nepřinesly
dosud provedené studie konzistentní důkazy. Ve studii provedené u pacientů s akutním infarktem
myokardu se riziko krvácení po podání eptifibatidu současně se streptokinázou zvýšilo. Ve studii
provedené u pacientů s akutním infarktem myokardu s elevací úseku ST došlo při souběžném
podávání snížené dávky tenekteplázy a eptifibatidu ve srovnání s podáváním placeba a eptifibatidu
k významnému zvýšení rizika velkého i malého krvácení.

Ve studii zahrnující 181 pacientů s akutním infarktem myokardu byl eptifibatid podáván dávkovacích režimech bolus v dávce až do 180 mikrogramů/kg s následující infuzí s dávkou až do
mikrogramů/kg/min po dobu 72 hod.nejvyšší sledované rychlosti infuze eptifibatidu spojeno se vzrůstem incidence krvácení a transfuzí ve srovnání s incidencí při podávání
samotné streptokinázy.