Finanorm

Interakce s jinými léky, která by měla klinický význam, nebyla zjištěna. Finasterid je primárně
metabolizován systémem cytochromu P450 3A4, ale nezdá se, že by jej významně ovlivňoval.
Přestože se riziko ovlivnění farmakokinetických vlastností jiných léčiv finasteridem považuje za
nízké, je možné, že inhibitory a induktory cytochromu P450 3A4 mohou ovlivnit plazmatické
koncentrace finasteridu. Na základě stanovených bezpečnostních hranic je však nepravděpodobné, že
by zvýšení způsobené souběžným podáváním těchto inhibitorů mělo klinický význam. Žádné klinicky
významné interakce s léčivými látkami propranolol, digoxin, glybenklamid, warfarin, theofylin a
fenazon nebyly u mužů zjištěny.

Jiná souběžná terapie
Nebyly prováděny zvláštní studie interakcí. V klinických zkouškách byl ale finasterid užit souběžně s
ACE-inhibitory, acetaminophenem, kyselinou acetylsalicylovou, alfa-blokátory, beta-blokátory,
blokátory kalciových kanálů, kardiálními nitráty, diuretiky, H2-antagonisty, inhibitory HMG-CoA
reduktázy, nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID), chinolony a benzodiazepiny, aniž se
projevily klinicky významné nepříznivé interakce.