Gscondro

GSCondro 1500 mg prášek pro perorální roztok v sáčku
glucosamini sulfas



Složení: Jeden sáček obsahuje glucosamini sulfas et natrii chloridum 1884,0 mg, což odpovídá
glucosamini sulfas 1500,0 mg, což odpovídá glucosaminum 1178,0 mg.



Obsahuje aspartam, sorbitol a sodík. Tento léčivý přípravek obsahuje v jednom sáčku 151 mg sodíku.
Podrobněji v příbalové informaci.


Prášek pro perorální roztok v sáčku
30 sáčků


Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.



Není určeno pro děti a dospívající do 18 let, těhotné a kojící ženy.



Použitelné do:



Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.



Green-Swan Pharmaceuticals CR, a.s.
Tomíčkova 148 00 Praha 4 - Chodov
Česká republika


Registrační číslo: 29/248/13-C


Č.š.:


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


GSCondro


2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.


PC:
SN:

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
GSCondro 1500 mg prášek pro perorální roztok v sáčku
glucosamini sulfas



Složení: Jeden sáček obsahuje glucosamini sulfas et natrii chloridum 1884,0 mg, což odpovídá
glucosamini sulfas 1500,0 mg, což odpovídá glucosaminum 1178,0 mg.



Obsahuje aspartam, sorbitol a sodík. Tento léčivý přípravek obsahuje v jednom sáčku 151 mg sodíku.


sáček obsahuje 3,66 – 4,24 g prášku.



Perorální podání.








Použitelné do:



Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.




ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

SÁČEK
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Green-Swan Pharmaceuticals CR, a.s.





Č.š.:








12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM