Luxfen

Předávkování při očním podání (dospělí):
V hlášených případech předávkování byly obecně hlášeny reakce stejné, jako jsou uvedeny výše v
seznamu nežádoucích účinků.

Systémové předávkování v důsledku náhodného požití (dospělí):
Existují pouze velmi omezené údaje o náhodném požití brimonidinu u dospělých. Jediným hlášeným
nežádoucím účinkem byla hypotenze. Po poklesu tlaku následovala hypertenze jako symptom po
náhlém přerušení léčby.

U perorálního předávkování jinými alfa-2 agonisty docházelo dle hlášení k projevům, jako jsou
hypotenze, astenie, zvracení, letargie, sedace, bradykardie, arytmie, mióza, apnoe, hypotonie,
hypotermie, respirační deprese a křeče.

Léčba předávkování po perorálním podání zahrnuje podpůrnou a symptomatickou léčbu, musí být
zajištěna podpora dýchání.

Pediatrická populace:
Zveřejněn nebo hlášen byl též výskyt závažných nežádoucích účinků po neúmyslném požití
brimonidinu 2 mg/ml očních kapek, roztoku pediatrickými subjekty. Vyskytovaly se u nich symptomy
útlumu CNS, typicky s dočasným kómatem nebo sníženou hladinou vědomí, letargie, somnolence,
hypotonie, bradykardie, hypotermie, bledost, útlum dýchání a apnoe, což si vyžádalo převoz na
jednotku intenzivní péče – v případě potřeby i s intubací. U všech subjektů došlo dle hlášení
k naprostému návratu k normálnímu stavu, a to obvykle do 6 - 24 hodin.