Metamizol krka

- hypersenzitivita na léčivou látku nebo na jiné pyrazolony nebo pyrazolidiny (týká se také
pacientů, u kterých se po podání těchto látek objevila např. agranulocytóza) nebo na kteroukoli
pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1,
- analgetické astma nebo intolerance analgetik typu urtikarie/angioedém, tj. pacienti
reagující bronchospasmem nebo jiným typem anafylaktoidní reakce (např. urtikarie, rinitida,
angioedém) na podání salicylátů, paracetamolu nebo jiných nenarkotických analgetik, jako je
diklofenak, ibuprofen, indometacin nebo naproxen,
- porucha funkce kostní dřeně (např. po cytostatické léčbě) nebo porucha hematopoézy,
- vrozený deficit glukoso-6-fosfátdehydrogenázy (riziko hemolýzy),
- akutní intermitentní hepatická porfyrie (riziko vyvolání porfyrické ataky),
- třetí trimestr těhotenství (viz bod 4.6),
- stávající hypotenze a nestabilní hemodynamika.