Reasec

Po podání přípravku Reasec byly popsány následující nežádoucí účinky.
Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů a frekvence.
Frekvence jsou definovány následovně: velmi časté (1/10), časté (1/100 až <1/10), méně časté
(1/1 000 až <1/100), vzácné (1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo
(z dostupných údajů nelze určit).

Poruchy imunitního systému
Není známo: anafylaktická reakce
Psychiatrické poruchy
Není známo: euforická nálada, deprese, zmatenost, neklid, anorexie
Poruchy nervového systému
Není známo: ztráta citlivosti končetin, pocit slabosti, letargie, somnolence, závrať, bolest hlavy
Srdeční poruchy
Není známo: tachykardie *(A)
Cévní poruchy
Není známo: zčervenání *(A)
Gastrointestinální poruchy
Není známo: otok dásní, toxické megacolon, paralytický ileus, pankreatitida, nauzea, zvracení,
abdominální diskomfort
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Není známo: pruritus, angioedém, urtikarie, suchá kůže *(A)
Poruchy ledvin a močových cest
Není známo: retence moči *(A)
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Není známo: únava, hypertermie *(A), suché sliznice*(A)
* Tyto účinky mohou být zvláště výrazné u dětí.
(A) Pravděpodobně spojené s anticholinergním účinkem atropinu.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby
hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

5/6