Simbrinza

Při předávkování přípravkem SIMBRINZA je nutná symptomatická a podpůrná léčba. U pacienta je
potřeba udržovat dýchací cesty průchodné.

V důsledku brinzolamidové složky přípravku SIMBRINZA může dojít k elektrolytové dysbalanci,
rozvoji acidotického stavu a možným účinkům na nervový systém. Musí se sledovat sérové hladiny
elektrolytů
Informace o náhodném požití brimonidinové složky přípravku SIMBRINZA u dospělých pacientů
jsou velmi omezené. Jediným dosud hlášeným nežádoucím účinkem byla hypotenze. Bylo hlášeno, že
po hypotenzní epizodě následovala hypertenze po náhlém přerušení léčby.

Bylo hlášeno, že při předávkování po perorálním podání jiných α2-agonistů se objevily symptomy,
jako jsou hypotenze, astenie, zvracení, letargie, sedace, bradykardie, arytmie, mióza, apnoe,
hypotonie, hypotermie, respirační deprese a záchvat křečí.

Pediatrická populace

U pediatrických subjektů byly hlášeny závažné nežádoucí účinky po neúmyslném požití
brimonidinové složky přípravku SIMBRINZA. Subjekty zaznamenaly symptomy deprese centrálního
nervového systému, obvykle dočasné kóma nebo nízkou úroveň vědomí, letargii, somnolenci,
hypotonii, bradykardii, hypotermie, bledost, respirační depresi a apnoi, a vyžadovaly přijetí na
jednotku intenzivní péče s intubací, pokud byla indikována. U všech subjektů bylo hlášeno úplné
vyléčení, obvykle do 6–24 hodin.