BYDUREON (2MG Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection) -


 
Huumeiden yksityiskohdat eivät ole saatavilla valitulla kielellä, alkuperäinen teksti tulee näkyviin

Bydureon -


yleinen: exenatide
Vaikuttava aine: Exenatid
vaihtoehtoja: Byetta
ATC-ryhmä: A10BJ01 - exenatide
Vaikutusainepitoisuus: 2MG
Lomakkeet: Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection,
Balení: Vial
Obsah balení: |4X(1+1X0,65ML ISP+2J)|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Bydureon

Jedna injekční lahvička obsahuje exenatidum 2mg.Úplný seznam pomocných látek viz bod6.Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi sprodlouženým uvolňováním.Prášek: bílý až téměř bílý prášek.Rozpouštědlo: čirý, bezbarvý až lehce nažloutlý či nahnědlý...lisää

Bydureon

DávkováníDoporučená dávka je 2mg exenatidu podaná jednou týdně.Upacientů převáděných zexenatidu sokamžitým uvolňovánímuvolňovánímvkrvi, která se zpravidla upraví během prvních dvou týdnů po zahájení léčby.Pacienti, kteří jsou převáděni mezipřípravkysexenatidemsprodlouženým uvolňováním BCiseJestliže je exenatid sprodlouženým uvolňovánímpřidán kléčbě metforminem a/nebo thiazolidindionem,...lisää

Bydureon

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou...lisää

Bydureon

Bydureon je indikován udospělých pacientů, dospívajících a dětí ve věku 10let a staršíchsdiabetes mellitus 2. typuke zlepšení kontroly glykemievkombinaci sjinými léčivými přípravky snižujícími hladinu glukózyvčetně bazálního inzulinu, jestližepoužívaná léčba společně sdietnímiopatřenímia fyzickou aktivitouneposkytuje dostatečnou glykemickou kontrolu.Výsledky studiesohledem na kombinace,...lisää

Bydureon

SulfonylmočovinaDávkování sulfonylmočoviny může vyžadovat úpravu vzhledem ke zvýšenému riziku hypoglykemie spojené sterapií sulfonylmočovinouVyprazdňování žaludkuVýsledky studie používající paracetamol jakomodelové léčivo khodnocení vyprazdňování žaludku naznačují, že účinek exenatidu sprodlouženým uvolňovánímna zpomalení vyprazdňování žaludku je malý a neočekává se, že způsobí...lisää

Bydureon

Udospívajících pacientů a dětí ve věku 10let a starších není nutná úprava dávky. Nejsou kdispozici žádné údaje pro děti mladší 10let Způsob podáníSubkutánní podáníExenatid sprodlouženým uvolňovánímje určen kaplikaci pacientem. Každá souprava má být použita pouze jednou osobou a je určena kjednorázovému použití.Před zahájením léčby exenatidem sprodlouženým uvolňovánímsedůraznědoporučuje,...lisää

Bydureon

Ženy ve fertilním věkuVzhledem kdlouhému poločasueliminace exenatidu sprodlouženým uvolňovánímmajíženy ve fertilním věku užívat vprůběhu léčby exenatidem sprodlouženým uvolňovánímantikoncepci. Používání tohoto léčivého přípravku mábýt ukončenonejméně 3měsíce před plánovaným těhotenstvím.TěhotenstvíAdekvátní údaje opodávání exenatidusprodlouženým uvolňovánímtěhotným...lisää

Bydureon

Exenatid sprodlouženým uvolňovánímse nemápoužívatupacientů sdiabetes mellitus 1. typu nebo kléčbě diabetické ketoacidózy.Exenatid sprodlouženým uvolňováním není náhrada za inzulin. Upacientů závislýchna podávání inzulinu byla po rychlém vysazení nebo snížení dávky inzulinu hlášena diabetická ketoacidóza bod4.2Exenatid sprodlouženým uvolňovánímnesmí být podán intravenózně nebo...lisää

Bydureon

Exenatid sprodlouženým uvolňovánímse nemápoužívatupacientů sdiabetes mellitus 1. typu nebo kléčbě diabetické ketoacidózy.Exenatid sprodlouženým uvolňováním není náhrada za inzulin. Upacientů závislýchna podávání inzulinu byla po rychlém vysazení nebo snížení dávky inzulinu hlášena diabetická ketoacidóza bod4.2Exenatid sprodlouženým uvolňovánímnesmí být podán intravenózně nebo...lisää

Bydureon

Souhrn bezpečnostního profiluNejčastější nežádoucí účinkyudospělých pacientů byly převážně spojeny sgastrointestinálním traktem postupně se její výskyt snižoval, a průjemuzlíky, erytémspojenáspodáváním exenatidu sprodlouženým uvolňovánímbyla mírné ažstřední intenzity.Tabulkový souhrn nežádoucích účinkůFrekvence nežádoucích účinkůexenatidu sprodlouženým uvolňovánímidentifikované...lisää

Bydureon

Projevy předávkování exenatidem uvolňovánímvkrvi. Vpřípadě předávkování mábýt sohledem na pacientovy klinické projevy a příznaky zahájena odpovídající podpůrná...lisää

Bydureon

Farmakoterapeutická skupina: Léčivakterapii diabetu, analoga GLP-1 1Exenatid je agonista receptoru peptidu podobného glukagonu 1 antihyperglykemické účinkyjako peptid podobný glukagonu1Sekvence aminokyselin exenatidu se částečně překrývá se sekvencí lidského GLP-1. Uexenatidu se prokázala vazba a aktivace známého lidského GLP-1 receptoru invitro, mechanismus účinkuje zprostředkován cyklickou AMPa/nebo...lisää

Bydureon

Absorpce exenatidu je ovlivněna vlastnostmi lékové formy exenatidusprodlouženým uvolňováním. Po absorpcido krevního oběhu je exenatid distribuován a eliminován vsouladu sjeho známými farmakokinetickými vlastnostmi AbsorpcePopodávání exenatidusprodlouženým uvolňováním2mgpřesáhlyprůměrné koncentrace exenatidu minimální účinné koncentraceplazmatické koncentraceexenatidu vprůběhu 6 až 7týdnů....lisää

Bydureon

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podání a genotoxicity provedené sexenatidem sokamžitým uvolňováním, nebo exenatidem sprodlouženým uvolňováním, neodhalilyžádné zvláštníriziko pro člověka.Ulaboratorních potkanů a myší, kterým byly podávány dlouhodobě působící agonisté receptoru proGLP-1, bylypozoroványnádory...lisää

Bydureon

6.1Seznam pomocných látekPrášekpolyglaktin Rozpouštědlosodná sůl karmelosychlorid sodnýpolysorbát monohydrátdihydrogenfosforečnanu sodnéhoheptahydrát hydrogenfosforečnanu sodnéhovoda pro injekci6.2InkompatibilityStudie kompatibilitynejsou kdispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen sžádnými dalšími léčivými přípravky.6.3Doba použitelnosti3rokyPo rekonstitucisuspenzeSuspenze...lisää

Bydureon

6.1Seznam pomocných látekPrášekpolyglaktin Rozpouštědlosodná sůl karmelosychlorid sodnýpolysorbát monohydrátdihydrogenfosforečnanu sodnéhoheptahydrát hydrogenfosforečnanu sodnéhovoda pro injekci6.2InkompatibilityStudie kompatibilitynejsou kdispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen sžádnými dalšími léčivými přípravky.6.3Doba použitelnosti3rokyPo rekonstitucisuspenzeSuspenze...lisää

Bydureon

...lisää

Bydureon

Bydureon

Valikoima tuotevalikoimaamme apteekista
 
Drmax.cz
Varastossa | Toimitus 79 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
Varastossa | Toimitus 79 CZK
599 CZK
 
Drmax.cz
Varastossa | Toimitus 79 CZK
799 CZK
 
Drmax.cz
Varastossa | Toimitus 79 CZK
1 390 CZK
 
Lekarna.cz
Varastossa | Toimitus 29 CZK
199 CZK

Tietoja projektista

Vapaasti saatavissa oleva ei-kaupallinen hanke, jonka tarkoituksena on laic lääkkeiden vertailu vuorovaikutusten, sivuvaikutusten sekä lääkkeiden hintojen ja niiden vaihtoehtojen tasolla Informace na webu jsou pouze orientační. Odkazy vedou na partnerské e-shopy. Aktuální dostupnost a podmínky zjistíte přímo u partnera. Informace na této stránce mají pouze informativní charakter. Produkty na předpis nejsou dostupné k přímému nákupu zde. Pro aktuální dostupnost a podrobnosti navštivte stránky našeho partnerského e-shopu. Uvedené slevy platí pro vybrané léky u online partnerů. Tento web obsahuje affiliate odkazy. Odkazy mohou vést k partnerskému e-shopu.

Kieli (kielet

Czech English Slovak

Lisätietoja


×