DEXMEDETOMIDINE ACCORD (100MCG/ML Concentrate for solution for infusion) -

Huumeiden yksityiskohdat eivät ole saatavilla valitulla kielellä, alkuperäinen teksti tulee näkyviin

Dexmedetomidine accord -

yleinen: dexmedetomidine
Vaikuttava aine: Dexmedetomidin-hydrochlorid
vaihtoehtoja: Dexdor, Dexmedetomidine b. braun, Dexmedetomidine ever pharma, Dexmedetomidine kabi, Dexmedetomidine kalceks, Dexmedetomidine teva, Dexmedetomidine teva pharma
ATC-ryhmä: N05CM18 - dexmedetomidine
Vaikutusainepitoisuus: 100MCG/ML
Lomakkeet: Concentrate for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |1X2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Dexmedetomidine accord

Jeden ml koncentrátu obsahuje dexmedetomidini hydrochloridum ekvivalentní dexmedetomidinum 100,0 mikrogramů Jedna 2ml injekční lahvička obsahuje dexmedetomidinum 200 mikrogramů. Jedna 4ml injekční lahvička obsahuje dexmedetomidinum 400 mikrogramů. Jedna 10ml injekční lahvička obsahuje dexmedetomidinum 1 000 mikrogramů. Koncentrace konečného roztoku po naředění musí být buď 4 mikrogramy/ml nebo 8 mikrogramů/ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztok Koncentrát je čirý, bezbarvý roztok, pH 4,5 –...lisää

Dexmedetomidine accord

Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik MAH uskuteční požadované činnosti a intervence v oblasti farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném...lisää

Dexmedetomidine accord

6.1. Seznam pomocných látek Chlorid sodný Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. Studie kompatibility prokázaly potenciální adsorpci dexmedetomidinu v určitých typech přírodní pryže. I když se dexmedetomidin dávkuje podle účinku, doporučuje se používat komponenty s těsněním...lisää