CLENBUTEROL SOPHARMA (0,02MG Tablet) -
Clenbuterol sopharma -
Substance active: Klenbuterol-hydrochlorid
Alternatives: Spiropent
Groupe ATC: R03CC13 - clenbuterol
Teneur en substance active: 0,02MG
Formes: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |50|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Clenbuterol sopharma
Jedna tableta obsahuje léčivou látku clenbuteroli hydrochloridum 0,02 mg. Pomocné látky: monohydrát laktózy, pšeničný škrob atd. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Kulatá, plochá tableta s fazetou a půlicí rýhou na jedné straně, bílé barvy, bez zápachu. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné části....plusClenbuterol sopharma
Dávkování Dospělí0,02 mg (1 tableta) ráno a večer, perorálně. Udržovací dávka - 0,01 mg (1/2 tablety) 2krát denně. Při těžších onemocněních se v prvních dnech předepisuje 0,04 mg (2 tablety) dvakrát denně - ráno a večer. Po zlepšení stavu se má dávka snížit. DětiTato farmaceutická forma není vhodná pro děti mladší než 6 let. Ve věku od 6 do 12 let: 1/2 tablety 2krát denně. Starší...plusClenbuterol sopharma
• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. • Tyreotoxikóza. • Akutní fáze infarktu myokardu. • Kardiovaskulární onemocnění (ICHS, tachyarytmie, hypertrofická obstrukční kardiomyopatie, hypertenze). • První trimestr těhotenství....plusClenbuterol sopharma
- Léčba reverzibilního bronchospasmu u mírného až středně závažného atopického a neatopického bronchiálního astmatu. - V komplexní léčbě bronchiální obstrukce různé etiologie....plusClenbuterol sopharma
• Současné podávání kenbuterolu s dalšími perorálními sympatomimetiky se nedoporučuje z důvodu vzájemné potenciace nežádoucích účinů na kardiovaskulární systém. • Beta-blokátory a klenbuterol při souběžném podávání antagonizují své účinky. • Souběžné podávání klenbuterolu s antidiabetiky vede k poklesu jejich terapeutického účinku. • Při současném podávání klenbuterolu...plusClenbuterol sopharma
• Současné podávání kenbuterolu s dalšími perorálními sympatomimetiky se nedoporučuje z důvodu vzájemné potenciace nežádoucích účinů na kardiovaskulární systém. • Beta-blokátory a klenbuterol při souběžném podávání antagonizují své účinky. • Souběžné podávání klenbuterolu s antidiabetiky vede k poklesu jejich terapeutického účinku. • Při současném podávání klenbuterolu...plusClenbuterol sopharma
• Současné podávání kenbuterolu s dalšími perorálními sympatomimetiky se nedoporučuje z důvodu vzájemné potenciace nežádoucích účinů na kardiovaskulární systém. • Beta-blokátory a klenbuterol při souběžném podávání antagonizují své účinky. • Souběžné podávání klenbuterolu s antidiabetiky vede k poklesu jejich terapeutického účinku. • Při současném podávání klenbuterolu...plusClenbuterol sopharma
CLENBUTEROL SOPHARMA 0,02mg tablety • U pacientů s prostatickou hypertrofií se má přípravek podávat s opatrností. • Jsou-li klenbuterolem léčeni pacienti s diabetem mellitem, má se pravidelně kontrolovat jejich glykemie kvůli riziku hyperglykemie. • Delší léčba vysokými dávkami klenbuterolu způsobuje nárůst svalové hmoty v...plusClenbuterol sopharma
V prvních dnech léčby může klenbuterol způsobit mírný třes a úzkost, které je třeba věnovat pozornost při řízení a obsluhování strojů....plusClenbuterol sopharma
Nežádoucí účinky klenbuterolu jsou typické pro farmakologickou skupinu beta2-sympatomimetik. Srdeční poruchy – palpitace, tachykardie, bolest na hrudi, ve velmi vzácných případech fibrilace síní, v izolovaných případech infarkt myokardu; není známo: myokardiální ischemie (viz bod 4.4). Poruchy nervového systému – třes, úzkost, bolest hlavy, vertigo, insomnie, zarudnutí, pocení, excitace....plusClenbuterol sopharma
Symptomy: třes rukou, pocení, bolest hlavy, tachykardie. Léčba: výplach žaludku, podávání aktivního uhlí, fyziologického roztoku a symptomatických přípravků. V případě potřeby se používají kardioselektivní beta-blokátory, ale s u pacientů s bronchospasmem je třeba opatrnosti....plusClenbuterol sopharma
Farmakoterapeutická skupina: Přípravky k léčbě obstrukčních onemocnění dýchacích cest, selektivní betaadrenomimetika k systémovému podání; ATC kód: R03CC Klenbuterol je bronchodilatans ze skupiny selektivních 2- adrenomimetik. Má prodloužený a výrazný účinek na 2-adrenoreceptory. Odstraňuje bronchiální spasmus a má sekretolytický účinek, kondenzuje vazké sekrety a zvyšuje jejich...plusClenbuterol sopharma
Absorpce: Při perorálním podání se přípravek v gastrointestinálním traktu rychle a plně vstřebává. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 2-3 hodiny po perorálním podání. Léčebný účinek trvá 6-8 hodin. Distribuce: U přípravku dochází k velké distribuci do tkání. Metabolizmus: Přípravek je nevýznamně metabolizován v játrech. Bylo zjištěno 8 metabolitů klenbuterolu,...plusClenbuterol sopharma
Akutní (LD50) toxicita klenbuterolu po perorálním podání u myší je 213,16 (181,36250,53) mg/kg tělesné hmotnosti, u potkanů je to 341,40 (285,86407,73) mg/kg tělesné hmotnosti. Po perorálním podání klenbuterolu v dávkách, které mnohonásobně převyšují léčebné dávky, březím samicím bílých potkanů nebyly pozorovány žádné embryotoxické ani teratogenní účinky. Studie podle...plusClenbuterol sopharma
6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, oxid křemičitý koloidní bezvodý, pšeničný škrob, magnesium-stearát, povidon К25. 6.2 Inkompatibility Žádné nebyly zjištěny. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Uchovávejte při teplotě...plusClenbuterol sopharma
6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, oxid křemičitý koloidní bezvodý, pšeničný škrob, magnesium-stearát, povidon К25. 6.2 Inkompatibility Žádné nebyly zjištěny. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Uchovávejte při teplotě...plusClenbuterol sopharma
...plusClenbuterol sopharma
Více o léku Clenbuterol sopharma
Clenbuterol sopharma
Sélection de produits dans notre offre de notre pharmacie
