ZINERYT (40MG/ML+12MG/ML Powder and solvent for cutaneous solution) -
Zineryt -
Substance active: erythromycin
Alternatives:
Groupe ATC: D10AF52 - erythromycin, combinations
Teneur en substance active: 40MG/ML+12MG/ML
Formes: Powder and solvent for cutaneous solution, Cutaneous solution
Balení: Bottle
Obsah balení: |1+1X70ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Zineryt
Erythromycinum 40 mg, zinci acetas dihydricus 12 mg v 1 ml roztoku připraveného k použití. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztokPopis přípravku: 1. bílý krystalický prášek 2. bezbarvý, čirý...plusZineryt
Dávkování ZINERYT se aplikuje 2 x denně na ložiska či postiženou pokožku obvykle po dobu 10 – 12 týdnů. Zlepšení nastává obvykle během tohoto údobí. Způsob podání ZINERYT se aplikuje volně na celou pokožku obličeje nebo jiná postižená místa, nejenom na samotné léze, aby byla pokryta celá plocha (je třeba asi 0,5 ml při každé aplikaci). Přípravek se aplikuje potíráním pokožky aplikátorem...plusZineryt
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo jiná antibiotika ze skupiny makrolidových ATB nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...plusZineryt
Lokální léčba všech forem...plusZineryt
Dosud nebyly zaznamenány. Může se vyvinout zkřížená rezistence na jiná antibiotika ze skupiny makrolidů a na linkomycin nebo klindamycin....plusZineryt
Dosud nebyly zaznamenány. Může se vyvinout zkřížená rezistence na jiná antibiotika ze skupiny makrolidů a na linkomycin nebo klindamycin....plusZineryt
Klinická zkušenost s perorálně podávaným erythromycinem naznačuje, že erythromycin může při podávání během těhotenství způsobit vrozené malformace, např. kardiovaskulární malformace nebo stenózu pyloru. Studie na zvířatech neukazují na přímé nebo nepřímé škodlivé účinky z hlediska reprodukční toxicity (viz bod 5.3). TěhotenstvíZineryt nemá být během těhotenství používán, pokud...plusZineryt
Přípravek je určen pouze k lokální léčbě kůže a nemá přijít do styku s okem, sliznicí nosu a úst. Stejně jako u jiných makrolidů byly po systémovém podání hlášeny vzácné závažné alergické reakce, včetně akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP). Pokud dojde k alergické reakci, podávání léčivého přípravku je třeba přerušit a zahájit vhodnou léčbu. Lékaři si...plusZineryt
Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...plusZineryt
Třídy orgánových systémů Méně časté ≥1/1000 až< Velmi vzácné <1/10 Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy imunitního systému hypersenzitivita Poruchy kůže a podkožní tkáně pruritus, erytém,podráždění kůže, pálení kůže, suchá kůže, šupinatění kůže akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP)* * hlášena po systémovém podaní Tyto nežádoucí účinky...plusZineryt
Předávkování není možné vzhledem k aplikační formě. Náhodné požití celého obsahu balení přípravku ZINERYT bude charakterizováno hlavně akutně-toxickými příznaky způsobenými přítomností alkoholu....plusZineryt
Farmakoterapeutická skupina: dermatologika, antiinfektiva k terapii akné, erythromycin, kombinace ATC kód: D10AF Mechanismus účinkuErythromycin je bakteriostaticky působící antibiotikum se středně širokým spektrem účinnosti ze skupiny makrolidů. Mezi mikroorganismy citlivé na toto antibiotikum patří i Staphylococcus epidermidis a Propionibacterium acnes, které jsou při výskytu akné často...plusZineryt
Absorpce K absorpci lokálně aplikovaného erythromycinu nedochází vůbec nebo minimálně....plusZineryt
Nejsou k dispozici žádné údaje, které by odhalily zvláštní riziko pro člověka....plusZineryt
6.1 Seznam pomocných látek Bezvodý ethanol, diisopropyl-sebakát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti V neporušeném obalu je doba použitelnosti 2 roky. Použitelnost čerstvě připraveného roztoku je 7 týdnů. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Přípravek v originálním balení i připravený roztok se uchovávají při teplotě do 25 °C. Datum exspirace připraveného roztoku...plusZineryt
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok erythromycinum/zinci acetas dihydricus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Erythromycinum 40 mg a zinci acetas dihydricus 12 mg v 1 ml roztoku připraveného k použití. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: bezvodý ethanol a diisopropyl-sebakát...plusZineryt
...plusZineryt
Více o léku Zineryt
Zineryt
Sélection de produits dans notre offre de notre pharmacie
