FLUORESCITE - Interactions

Interaction médicamenteuse: Fluorescite Solution for injection

Générique: fluorescein
Substance active:
Groupe ATC: S01JA01 - fluorescein
Teneur en substance active: 100MG/ML
Emballage: Vial


Přípravek Fluorescite by Vám NEMĚL být podán:
- jestliže jste přecitlivělý(á) (alergický(á)) na fluorescein nebo na kteroukoli další složku
přípravku Fluorescite. Jste-li přecitlivělý(á) nebo alergický(á) na fluorescein nebo na některou
jinou složku přípravku Fluorescite, oznamte to svému lékaři.

Upozornění a opatření
Svému lékaři před podáním přípravku Fluorescite oznamte:

- jestliže máte preexistující onemocnění, jako je kardiovaskulární onemocnění nebo
diabetes mellitus.

- jestliže máte zhoršenou funkci ledvin. Je-li to nutné, Váš lékař Vám podá menší dávku
přípravku Fluorescite.

- užíváte-li léky zvané betablokátory. Betablokátory se používají pro léčbu vysokého krevního
tlaku a některých onemocnění srdce a také jsou součástí očních kapek pro léčbu glaukomu.
Alergická reakce na přípravek Fluorescite může vyvolat náhlý pokles krevního tlaku. Ten může
být větší u pacientů užívajících betablokátory (např. atenolol, sotalol, propranolol, metoprolol,
bisoprolol).


- jestliže již dříve u Vás došlo k nějaké reakci na fluorescein. Potom možná bude třeba podat
Vám další lék, který by zamezil nežádoucí reakci.

- dodržujete-li sodíkovou dietu. Přípravek Fluorescite obsahuje až 3,15 mmol (72,45 mg)
sodíku na dávku.

Pokud se na Vás vztahuje některý z výše uvedených případů nebo pokud si nejste jisti, prosím
oznamte to svému lékaři ještě před podáním přípravku Fluorescite.

Další léčivé přípravky
Prosím, informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i
o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Tento léčivý přípravek nesmí být současně
podáván s dalšími léčivými přípravky.

Těhotenství, kojení a plodnost
Těhotenství a plodnost
Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Pokud jste těhotná, Fluorescite
má být použit pouze pokud Vám jej lékař předepsal. Vzhledem k omezeným zkušenostem má být
věnována zvýšená pozornost v případech, kdy se uvažuje o použití přípravku Fluorescite v průběhu
těhotenství.

Kojení
Pokud kojíte, poraďte se se svým lékařem. Fluorescein, aktivní látka v přípravku Fluorescite, přechází
do mateřského mléka a odsud se dostává jen velmi pomalu. Proto byste po použití přípravku
Fluorescite neměla kojit po dobu 7 dnů. Během této doby by se mělo mléko odstříkávat a zlikvidovat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Jako součást očního vyšetření Vám mohou být podány oční kapky, jež rozšiřují zornice. To by mohlo
dočasně ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo používat stroje. Před řízením nebo používáním strojů je
třeba vyčkat, dokud se vidění nedostane na normální úroveň.

Důležité informace o některých složkách přípravku Fluorescite
Tento léčivý přípravek obsahuje až 3,15 mmol (72,45 mg) sodíku v jedné dávce. To by měli vzít
v úvahu pacienti s dietou s nízkým obsahem sodíku.